Аннотация:Целью работы было определить показатели локального иммунитета с выявлением особенностей популяционного состава иммунокомпетентных клеток и параметров цитокинового статуса в тканях опухоли при раке эндометрия на фоне различного клинического течения заболевания. В исследование включены 38 больных с верифицированным раком тела матки, разделенных на 2 группы: без метастатического поражения лимфатических узлов (1-я группа, n=26) и с поражением (2-я группа, n=12). Интраоперационно проводили забор ткани опухоли, лимфатического узла и условно здоровой ткани эндометрия, в которых методом проточной цитометрии определяли процентное содержание основных популяций и субпопуляций лимфоцитов: общую популяцию T-лимфоцитов (CD45+CD3+); Т-лимфоциты хелперы/индукторы (CD45+CD3+CD4+); цитотоксические Т-лимфоциты (CD45+CD3+CD8+); B-лимфоциты (CD45+ CD3-CD19+); NK-лимфоциты (CD45+CD3-CD16/56+), двойные негативные DN (CD3+CD4-CD8-) и двойные позитивные DP (CD3+CD4+CD8+) лимфоциты. Концентрацию цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ФНО-α и ИЛ-1β) в супернатантах тканей оценивали методом иммуноферментного анализа. Показано, что в опухолевой ткани больных при наличии метастатических поражений происходят накопление CD8+-, CD4+CD8+, CD4-CD8-, NK- и NKT-лимфоцитов, а также снижение содержания В-лимфоцитов. Показано резкое увеличение концентрации в опухоли ИЛ-6, ИЛ-1β и ИЛ-8 на фоне снижения содержания ИЛ-4, ИЛ10 и ФНО-α. Полученные данные могут указывать на формирование иммуносупрессорного фенотипа в опухоли, а определение рассматриваемых показателей локального клеточного и цитокинового статуса может служить дополнительным прогностическим фактором развития рака эндометрия для более эффективного выбора стратегии дальнейшего лечения.