ИСТИНА

Tiulpakov A.N.

Соавторы: Pigarova E.A., Мамедова Э., Мокрышева Н.Г., РОЖИНСКАЯ Л.Я., 50, Battelino T., Baumbach L., Bjarnason R., Blumel P., Halasz Z., Hino M., Kalesnikova G.S., Kalintchenko N.U. показать полностью..., Krohn K., Lebl J., Lonina D.A., Peterson P.W., Tawfik S., Ter A.A., Trebusak K., Горелышев А.С., Горелышев С.К., Дедов И.И., Кузнецов Н.С., Мазеркина Н.А., Медведева О.А., Мельниченко Г.А., Орловский И.В., Петеркова В.А., Рубцов П.М., Рыжова М.В., Фадеев В.В.

5 статей

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 11, Scopus: 11

IstinaResearcherID (IRID): 8923553

Деятельность

• Статьи в журналах

  • 
    • 2020 Second-hit APC mutation in a familial adamantinomatous craniopharyngioma
    • Gorelyshev A., Mazerkina N., Medvedeva O., Vasilyev E., Petrov V., Ryzhova M., Gorelyshev S., Tiulpakov A.
    • в журнале Neuro-Oncology, издательство Duke University Press (United States), с. 889-891 DOI
  • 
    • 2017 Primary hyperparathyroidism in young patients in Russia: high frequency of hyperparathyroidism - jaw tumor syndrome
    • Mamedova E., Pigarova E., Rozhinskaya L., Mokrysheva N., Vasilyev E., Petrov V., Tiulpakov A., Kuznetsov S., Kuznetsov N., Melnichenko G., Dedov I.
    • в журнале Endocrine Connections, том 6, № 8, с. 557-565
  • 
    • 2016 Молекулярно-генетические особенности первичного гиперпаратиреоза у пациентов молодого возраста
    • Мамедова Е.О., Мокрышева Н.Г., Пигарова Е.А., Воронкова И.А., Кузнецов С.Н., Васильев Е.В., Петров В.М., Кузнецов Н.С., РОЖИНСКАЯ Л.Я., Тюльпаков А.Н.
    • в журнале Проблемы Эндокринологии, издательство Медиа Сфера (М.), том 62, № 2, с. 4-11
  • • 2001 CihakNovel AIRE mutations and P450 cytochrome autoantibodies in central and eastern European patients with APECED
    • 30 Cihakova D., Trebusak K., Heino M., Fadeyev V., Tiulpakov A., Battelino T., Tar A., Halasz Z., Blumel P., Tawfik S., Krohn K., Lebl J., Peterson P.
    • в журнале Human Mutation, издательство John Wiley & Sons Inc. (United States), том 18, с. 225-232
  • • 1999 Growth hormone insensitivity (Laron Syndrome) in a Russian girl of Slavic origin caused by a common mutation of the GH receptor gene
    • Tiulpakov A.N., Orlovsky I.V., Kalintchenko N.U., Lonina D.A., Kalesnikova G.S., Peterkova V.A., Bjarnason R., Baumbach L., Rubtsov P.M.
    • в журнале The Journal of Endocrine Genetics (International Journal on Disability and Human Development), том 1, № 2, с. 95-100 DOI