ИСТИНА

Раджабова Г.М.

Соавторы: Tsibulskaya D., ZAKLYAZMINSKAYA E.V., Атаев М.Г., Дземешкевич С.Л., Домбровская А.В., Исаханова М.М., Мершина Е.А., Мотрева А.П., Нечепуренко А.А., Никитюк Т.Г., Парфененко М.А., Поляк М.Е., Раджабов М.О. показать полностью..., Раджабов О.М., Синицын В.Е., Фролова Ю.В.

2 статьи, 4 доклада на конференциях, 1 тезисы доклада

IstinaResearcherID (IRID): 238933326

Деятельность

• Статьи в журналах

  • • 2019 Гипертрофическая кардиомиопатия у молодых: фенотип, генотип и варианты лечебной тактики
    • Дземешкевич С.Л., Мотрева А.П., Калмыкова О.В., Мартьянова Ю.Б., Синицын В.Е., Мершина Е.А., Николаева Е.В., Раджабова Г.М., Поляк М.Е., Никитюк Т.Г., Домбровская А.В., Фролова Ю.В., Соловьева С.Е., Нечепуренко А.А., Заклязьминская Е.В.
    • в журнале Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского, издательство Общество с ограниченной ответственностью Издательская группа ГЭОТАР-Медиа (Москва), том 7, № 3, с. 54-62 DOI
  • 
    • 2019 Распространенность мутаций в генах наследственной тромбофилии FII G20210A G>A и FV G41721A G>A в этнических популяциях Дагестана
    • Раджабов М.О., Раджабова Г.М., Исаханова М.М., Адиева А.А., Раджабов О.М., Атаев М.Г.
    • в журнале Экологическая медицина, издательство Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дагестанский государственный медицинский университет» Минздрава России (Махачкала), том 2, № 3, с. 27-36 DOI

• Доклады на конференциях

  • • 2022 Double trouble with a twist: a case of two rare disorders linked by the TGF-B signaling pathway (Устный)
    • Авторы: Парфененко М.А., Раджабова Г.М.
    • V Межвузовская (I Всероссийская) междисциплинарная научно-практическая студенческая конференция «Генетика в системе медицинских наук», Клиники ревматологии, внутренних и профессиональных болезней имени Е.М. Тареева, Россия, 8-9 декабря 2022
  • • 2022 Молекулярная диагностика коморбидных случаев синдрома Беквита — Видемана в когорте пациентов с нарушением ритма сердца. (Приглашенный)
    • Авторы: Цибульская Д.С., Парфененко М.А., Воинова В.Ю., Раджабова Г.М., Щербакова Н.В., Ильдарова Р.А., Школьникова М.А.
    • ХII Всероссийский конгресс «Детская кардиология 2022», Инновационный Центр Сколково, Россия, 8-10 декабря 2022
  • • 2022 Необычный фенотип как результат сочетания двух наследственных болезней с патологией сердца у одного пациента (Приглашенный)
    • Авторы: Парфененко М.А., Цибульская Д.С., Раджабова Г.М., Виноградова Н.В., Воинова В.Ю., Миклашевич И.М., Школьникова М.А.
    • ХII Всероссийский конгресс «Детская кардиология 2022», Инновационный Центр Сколково, Россия, 8-10 декабря 2022
  • • 2022 КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ: ДВА ВЕРОЯТНО ПАТОГЕННЫХ ВАРИАНТА В ГЕНАХ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РЕДКИМИ БОЛЕЗНЯМИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ОДНОЙ ПАЦИЕНТКИ (Устный)
    • Авторы: Парфененко М.А., Раджабова Г.М., Цибульская Д.С.
    • "ЛомоносовМЕД: Орфанные болезни", Факультет фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова, Россия, 9-10 ноября 2022

• Тезисы докладов

  • • 2022 Клинический случай: два вероятно патогенных варианта в генах, ассоциированных с редкими болезнями сердечно-сосудистой системы у одной пациентки
    • Парфененко М.А., Раджабова Г.М., Цибульская Д.С.
    • в сборнике ЛомоносовМЕД: Орфанные болезни: сборник материалов конференции., место издания У Никитских ворот, Москва, тезисы, с. 69-72
    • редакторы Воинова В.Ю., Гайфуллин Нуршат Минуллаевич, Зимакова Екатерина Игоревна, Парфененко Мария Алексеевна, Тулузановская И.Г.