Аннотация:Среди опухолей головы и шеи рак гортани составляет – 65-70 % [2]. В соответствии с современными стандартами, лечение больных плоскоклеточным раком гортани (ПРГ) должно проводиться в виде комплекса мероприятий с применением хирургического метода, лучевого лечения и химиотерапии [3]. Индукционная химиотерапия позволяет выбрать пациентов с опухолями, чувствительными к дальнейшему лечению, с последующим проведением минимально калечащих хирургических вмешательств на ранних этапах [1, 5, 6].Появление таргетных препаратов открыло новый этап в лечении пациентов с ПРГ. Известно, что при плоскоклеточном раке головы и шеи, и в частности, при ПРГ, экспрессируется рецептор эпидермального фактора роста (РЭФР), повышение его экспрессии обычно ассоциируется со снижением безрецидивной и общей продолжительности жизни [4]. Таким образом, мишенью при лечении указанной категории больных становится РЭФР. К препаратам, воздействующим на рецептор эпидермального фактора роста, относится цетуксимаб – представитель высокоактивных моноклональных антител класса IgG, механизм действия которого, в отличие от стандартной неселективной химиотерапии, заключается в его избирательном воздействии на РЭФР и связывании с ним. Такое связывание предотвращает активацию рецептора и передачу сигнала по его сигнальному пути, и в свою очередь, приводит к угнетению инвазии опухолевых клеток в нормальные ткани и препятствует распространению опухоли в другие органы. Считается, что препарат также угнетает способность опухолевых клеток исправлять повреждения после химио- и лучевой терапии, а также подавляет процесс образования новых кровеносных сосудов в толще опухоли, что приводит к общему угнетению опухолевого роста [7]. Результаты ряда крупных рандомизированных международных клинических исследований продемонстрировали эффективность включения цетуксимаба в схемы лечения больных с рецидивным и/или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи [9]. Получены данные об увеличении медианы выживаемости больных без прогрессирования болезни почти в два раза при добавлении цетуксимаба к полихимиотерапии с использованием цисплатина и 5-фторурацила [10]. В доступной литературе недостаточно данных о влиянии цетуксимаба на показатели периферической крови.