Аннотация:Цель работы – дать оценку локального уровня цитокинов в качестве возможных про-гностических факторов раннего рецидивирования немышечно-инвазивного мочевого пузыря(НМИРМП). В исследование включено 75 больных: 51 с первичным и 24 – с рецидивным НМИРМП;в обеих группах были опухоли высокой и низкой степени злокачественности (HG и LG). Больных спервичным НМИРМП наблюдали в течение 9 мес. после лечения: ТУР и адъювантная химиотерапия(№6). Из образцов опухолевой ткани готовили супернатанты, в которых определяли уровни цитоки-нов (IL-1β, IL-6, IL-10, IL-18, TNFα, IFNγ, IL-8) методом ИФА. Результаты исследования показали,что у больных с первичным НМИРМП рецидивы развились в 15 случаях (46,8%) LG и в 11 (45%) –HG-опухолей; не выявлено различий в зависимости от степени злокачественности. В исходно реци-дивных опухолях как HG, так и LG, уровни цитокинов были максимальными: в LG они превышалипервичные от 7,1 (IFNγ) до 300 (IL-6) раз, в HG – от 2,0 (IL-10) до 9,7 (IL-6) раз. Уровни IL-1β, IL-6,IL-10, IFNγ, IL-8 были выше в тех первичных LG-опухолях, которые рецидивировали через 6-9 мес.наблюдения, чем в нерецидивировавших, хотя их содержание было значительно ниже, чем в исходнорецидивных опухолях (от 2,6 раз для IFNγ до 150 раз для IL-6). Сходная тенденция, хотя и не по темже цитокинам, наблюдалась в HG-опухолях: тканевые уровни IL-6, IL-10, IL-18 и TNFα были выше вопухолях, рецидивировавших через 6-9 мес. после лечения. Повышение уровней двух цитокинов было общим для LG- и HG-опухолей (IL-6 и IL-10), что можно рассматривать в качестве нового факторанегативного прогноза. Таким образом, рецидивирование LG и HG НМИРМП связано с некоторы-ми иммунологическими механизмами, а именно с локальной гиперпродукцией цитокинов, особенноIL-6 и IL-10, хотя IL-1β, IL-8, IFNγ могут играть роль при LG, а IL-18, TNFα – при HG-опухолях.Учитывая общие сигнальные пути IL-6 и IL-10 (JAK/STAT), эти транскрипционные факторы могутбыть потенциальными мишенями для новых эффективных подходов к лечению.