New stereoselective intramolecular redox reaction in the system of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-oneстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] New stereoselective intramolecular redox reaction in the system of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one / S. Z. Vatsadze, V. S. Tyurin, A. I. Zatsman et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2006. — Vol. 42, no. 8. — P. 1225–1231. The ring opening in the 1-benzyl-5,7-dimethyl-6-oxo-1-azonia-3-azaadamantane chloride under the treatment with excess aqueous alkali led to a stereoselective formation of anti-1,5-dimethyl-7-benzyl-3-formyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol whose structure was established by means of X-ray diffraction analysis and NMR spectroscopy. A reaction mechanism was suggested involving an intramolecular redox hydride transfer. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть