|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Novel Macrocyclic Bile Acid Derivatives; Selective and Easy Binding of Two Cholic Acid Moieties at the 3- and 3 '-Positionsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 сентября 2013 г.
- Авторы: Lukashev Nikolay V., Kazantsev Alexey V., Averin Alexey D., Donez Pavel A., Baranov Mikhail S., Sievanen Elina, Kolehmainen Erkki
- Журнал: SYNTHESIS-STUTTGART
- Номер: 24
- Год издания: 2009
- Издательство: Georg Thieme Verlag
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 4175
- Последняя страница: 4182
- DOI: 10.1055/s-0029-1217057
- Аннотация: The synthesis of macrocyclic derivatives of bile acids (cholaphanes) is elaborated using the formation of ester or amide linkages at the 3 alpha, 3'alpha- and 24,24'-positions of lithocholic, deoxycholic or cholic acids. The conditions were found under which the selective diacylation at the 3 alpha, 3'alpha- and 24,24'-positions of two molecules of cholic acid by dichloroanhydrides of arene(hetarene)dicarboxylic acid proceeds in good yields without prior protection of the 7 alpha- and 12 alpha-hydroxy groups.
- Добавил в систему: Лукашев Николай Вадимович