ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

---

SYNTHESIS-STUTTGARTжурнал

Редколлегия

• The member of International Advisory Committee, с 1 января 2009
• Synthesis Butin K.P.«, 1 января 2009 - 1 января 2014
• Бабаев Евгений Вениаминович, 1 января 2009 - 1 января 2014
• Зефиров Николай Серафимович, 1 марта 1990 - 4 марта 1997

Статьи, опубликованные в журнале стиль:  обычный | ГОСТ | plain | abbrv | acm | alpha | amsalpha | amsplain | apalike | ieeetr | siam

• 
  • 2020 Isothiazoles in the Design and Synthesis of Biologically Active Substances and Ligands for Metal Complexes
  • Kletskov Alexey V., Bumagin Nikolay A., Zubkov Fedor I., Grudinin Dmitry G., Potkin Vladimir I.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 52, № 2, с. 159-188 DOI
• 
  • 2020 Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Diazocarboxylates and Diazophosphonates
  • Golitsin Sergey M., Beletskaya Irina P., Titanyuk Igor D.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 52, № 5, с. 775-780 DOI
• 
  • 2020 Pictet–Spengler Synthesis of Perfluoroalkylated Tetrahydro-$\upgamma$-carbolines and Tetrahydropyrrolopyrazines
  • Voznesenskaia Natalia G., Shmatova Olga I., Nenajdenko Valentine G.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 52, № 02, с. 263-272 DOI
• 
  • 2020 Synthesis of 4-Nitroisoxazoles via NO/NO2-Mediated Heterocyclization of Aryl-Substituted α,β-Unsaturated Ketones
  • Vasilenko Dmitry A., Sadovnikov Kirill S., Sedenkova Kseniya N., Kurova Anastasiya V., Grishin Yuri K., Kuznetsova Tamara S., Rybakov Victor B., Volkova Yulia A., Averina Elena B.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 52, № 9, с. 1398-1406 DOI
• 
  • 2020 Synthesis of Nonsymmetric Iminophosphonamines by Kirsanov Condensation
  • Peganova Tat'yana A., Kalsin Alexander M.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 52, № 03, с. 433-440 DOI
• 
  • 2020 Synthetic approaches to the bifunctional chelators for radionuclides based on pyridine containing azacrown compounds
  • Zubenko Anastasia D., Shchukina Anna A., Fedorova Olga A.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 52, с. 1087-1095 DOI
• 
  • 2019 A simple synthesis of densely substituted benzofurans by domino reaction of 2-hydroxybenzyl alcohols with 2-substituted furans
  • Makarov A.S., Kekhvaeva A.E., Chalikidi P.N., Abaev V.T., Trushkov I.V., Uchuskin M.G.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 51, № 19, с. 3747-3757 DOI
• 
  • 2019 Convenient Synthesis of Ethyl 5-Oxohomoadamantane-4-carboxylate: A Useful Precursor of Polyfunctional Homoadamantanes
  • Tkachenko Ilya M., Rybakov Victor B., Klimochkin Yuri N.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 51, № 6, с. 1482-1490 DOI
• 
  • 2019 Hitchhiker’s Guide to Reductive Amination
  • Evgeniya Podyacheva, Afanasyev Oleg I., Tsygankov Alexey A., Maria Makarova, Denis Chusov
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 51, № 13, с. 2667-2677 DOI
• 
  • 2019 N-Oxide-Controlled Chemoselective Reduction of Nitrofuroxans
  • Fershtat Leonid, Bystrov Dmitry, Zhilin Egor, Makhova Nina
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 51, № 03, с. 747-756 DOI
• 
  • 2019 Palladium-Catalyzed C–P Cross-Coupling between (Het)aryl Halides and Secondary Phosphine Oxides
  • Zakirova Gladis G., Mladentsev Dmitrii Yu, Nataliya Borisova
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 51, № 11, с. 2379-2386 DOI
• 
  • 2019 Synthetic Approaches to Nitro-Substituted Isoxazoles
  • Vasilenko D.A., Sedenkova K.N., Kuznetsova T.S., Averina E.B.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 51, № 7, с. 1516-1528 DOI
• 
  • 2018 Asymmetric Synthesis of Adamantyl GABA Analogues
  • Sibiryakova Anastasiya, Shiryaev Vadim, Reznikov Alexander, Kabanova Anastasiya, Klimochkin Yuri
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 51, № 02, с. 463-469 DOI
• 
  • 2018 Economical Synthesis of α-Amino Acids from a Novel Family of Easily Available Schiff Bases of Glycine Esters and 2-Hydroxy­benzophenone
  • Gugkaeva Z.T., Larionov V.A., Moskalenko M.A., Khrustalev V.N., Nelyubina Y.V., Peregudov A.S., Tsaloev A.T., Maleev V.I., Belokon Y.N.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 50, № 3, с. 607-616 DOI
• 
  • 2018 Regioselective Approach to 5-Carboxy-1,2,3-triazoles Based on Palladium-Catalyzed Carbonylation
  • Latyshev Gennadij, Kotovshchikov Yury, Beletskaya Irina, Lukashev Nikolay
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 50, № 9, с. 1926-1934 DOI
• 
  • 2018 Selective Synthesis of 2- and 7-Substituted Indole Derivatives via Chelation-Assisted Metallocarbenoid C–H Bond Functionalization
  • Vorobyeva Daria V., Osipov Sergey N.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 50, № 2, с. 227-240 DOI
• • 2018 Synthesis of Perylene-Tagged Internal and External Electron Donors for Magnesium Dichloride Supported Ziegler–Natta Catalysts
  • Guzeev Bogdan A., Mladentsev Dmitry Y., Sharikov Mikhail I., Goryunov Georgy P., Uborsky Dmitry V., Voskoboynikov Alexander Z.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 50 DOI
• 
  • 2018 Synthesis, Structure, and Biological Activity of 2,6-Disubstituted 2,3a,4a,6,7a,8a-Hexaazaperhydrocyclopenta[def]fluorene-4-thioxo-8-ones
  • Barsegyan Yana, Baranov Vladimir, Kravchenko Angelina, Strelenko Yuri, Anikina Lada, Karnoukhova Valentina, Kolotyrkina Natalya
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 50, № 10, с. 2099-2105 DOI
• 
  • 2017 An Intramolecular Diels–Alder Furan (IMDAF) Approach towards the Synthesis of Isoindolo[2,1-a]quinazolines and Isoindolo[1,2-b]quinazolines
  • Zaytsev Vladimir, Revutskaya Ekaterina, Nikanorova Tatiana, Nikitina Eugeniya, Dorovatovskii Pavel, Khrustalev Victor, Yagafarov Niyaz, Zubkov Fedor, Varlamov Alexey
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 49, № 16, с. 3749-3767
• 
  • 2017 Asymmetric Friedel–Crafts/Michael Reaction of Indoles and Pyrroles with Coumarin-3-carbonylates
  • Desyatkin Victor G., Beletskaya Irina P.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 49, № 18, с. 4327-4334 DOI
• 
  • 2017 Domino Reactions of 1-Aroyl-3,4-dihydroisoquinolines with α,β-Unsaturated Aldehydes
  • Voskressensky Leonid, Matveeva Maria, Borisova Tatiana, Titov Alexander, Anikina Lada, Dyachenko Svetlana, Astakhov Grigorii, Varlamov Alexey
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 49, № 23, с. 5251-5257 DOI
• 
  • 2017 Lewis Acid Catalyzed Friedel–Crafts Alkylation of Indoles and Other­ Electron-Rich Aromatic Compounds with Ethyl 2-(Diethoxyphosphoryl)acrylate and Tetraethyl Ethene-1,1-diylbis(phosphonate)
  • Tarasenko Elena A., Beletskaya Irina P.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 49, № 7, с. 1689-1701 DOI
• 
  • 2017 Reactions of o-Quinone Methides with Halogenated 1H-Azoles: Access to Benzo[e]azolo[1,3]oxazines
  • Osipov D.V., Osyanin V.A., Voskressensky L.G., Klimochkin Y.N.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 49, № 10, с. 2286-2296 DOI
• 
  • 2017 Recent Advances in the Synthesis and Chemistry of Nitronates
  • Tabolin Andrey A., Sukhorukov Alexey Yu, Ioffe Sema L., Dilman Alexander D.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), том 49, № 15, с. 3255-3268 DOI
• 
  • 2017 Recent Advances in the Synthesis of Hydrogenated Azocine-Containing Molecules
  • Listratova A.V., Voskressensky L.G.
  • в журнале SYNTHESIS-STUTTGART, издательство Georg Thieme Verlag (Germany), с. 3801-3834 DOI