Ассоциация полиморфных маркеров rs7947461 гена TRIM21 и rs33996649 гена PTPN22 с риском развития синдрома сухого глаза экзогенной этиологии. Вестник офтальмологиистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 апреля 2022 г.
Аннотация:В эпоху развития технологий все большее число людей подвергается воздействию внешних факторов риска поражения глазной поверхности (ношение контактных линз, электромагнитное излучение компьютеров, мобильных устройств и прочее). Тем не менее наличие внешних факторов воздействия не приводит к 100% риску развития синдрома сухого глаза (ССГ). Известно, что пусковым механизмом в развитии аутоиммунного поражения глазной поверхности при ряде системных заболеваний являются ассоциированные с ним молекулярно-генетические факторы. В основе поиска молекулярно-генетических особенностей заболевания лежит анализ полиморфных маркеров ряда генов, ответственных за контроль состояния глазной поверхности. Цель исследования. Определить взаимосвязь полиморфных маркеров rs7947461 гена TRIM21 и rs33996649 гена PTPN22 с риском развития синдрома сухого глаза экзогенной этиологии. Материал и методы. В исследование включены 57 человек, имеющих экзогенные факторы риска развития ССГ (основная группа). В группу контроля включены добровольцы без офтальмологической патологии в анамнезе (n=75). Анализ генотипирования проводили с помощью метода полимеразной цепной реакции в реальном времени с последующим анализом кривых плавления продукта амплификации. Статистическую обработку результатов осуществляли в системе для статистического анализа данных Statistica 6.1 RUS. Результаты. В ходе исследования у 31 пациента основной группы установлен диагноз ССГ, они выделены в 1-ю подгруппу, у 26 диагноз ССГ не подтвержден (2-я подгруппа). У пациентов 1-й подгруппы выявлено статистически значимое увеличение частоты предрасполагающих генотипов генов TRIM21 и PTPN22. Относительный риск развития ССГ оказался повышен в 2,5% и 4,86 раз соответственно. У пациентов 2-й подгруппы статистически значимые данные о наличии предрасполагающих генотипов полиморфных маркеров генов TRIM21 и PTPN22 не обнаружены (p=0,3). Заключение. Выявленная ассоциация полиморфных маркеров rs7947461 гена TRIM21 и rs33996649 гена PTPN22 с риском развития синдрома сухого глаза экзогенной этиологии дает основание рассматривать данные локусы в качестве возможных маркеров диагностики этой патологии.