Preparation of 2,3-Disubstituted 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Framework by Fischer Cyclizationстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 ноября 2015 г.

Работа с статьей


[1] Alekseyev R. S., Amirova S. R., Terenin V. I. Preparation of 2,3-disubstituted 5-bromo-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine framework by fischer cyclization // SYNTHESIS-STUTTGART. — 2015. — Vol. 47, no. 20. — P. 3169–3178. A simple synthesis of some hard-to-reach heterocycles containing 2,3-disubstituted 5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine framework by Fisher indole cyclization in polyphosphoric acid has been developed. A particularly valuable feature of this synthetic route is the possibility to build a 5-bromo-7-azaindole scaffold with alkyl or aryl substituents at positions 2 and 3 from available starting materials. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть