Аннотация:Семейство ПАРП представлено 17 белками, выполняющими разнообразные функции. Поиск как универсальных ингибиторов ПАРП, так и селективных ингибиторов конкретных представителей семейства является перспективным направлением в противоопухолевой терапии. Дизайн ингибиторов ПАРП-1 обычно затрагивает участок связывания НАД+ в активном центре. Целью представленного исследования явилось сравнение данного участка у белков ПАРП 1-16 и выявление остатков, важных для селективного связывания потенциальных ингибиторов. Были поставлены следующие задачи: 1) Построить множественное выравнивание последовательностей ПАРП 1-16 и определить консервативные и вариабельные позиции в активном центре; 2) Среди набора кристаллических данных выбрать наиболее репрезентативные структуры отдельных представителей семейства ПАРП; 3) На основе выравнивания и анализа репрезентативных структур определить особенности устройства активного центра для отдельных представителей семейства ПАРП.