![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Селениты и теллуриты переходных металлов являются привлекательным объектом для поиска магнитных подсистем пониженной размерности благодаря тому, что селенитная или теллуритная группировки облаают стереохимически активными парами электронов. Размер этой пары сопоставим с размером О2- аниона. Стереохимическая активность ЭП в селенитах и теллуритах приводит к тому, что атомы селена и теллура имеют тенденцию к упорядоченному расположению и ассоциации в пространстве. В результате происходит понижение размерности образуемой структуры от трехмерной (3D) до слоистой (2D) или образование структуры с большими полостями или каналами (1D или 0D). Селениты и теллуриты можно рассматривать как перспективные семейства, в которых возможно понижение размерности кристаллической структуры и как следствие, – появление у них желаемых свойств низкоразмерных магнетиков. Нами синтезированы, структурно и магнитно охарактеризованы фазы содержащие системы пониженной магнитной размерности из ионов Cu2+ S = 1/2 Sr2M(SeO3)2Cl2 (M = Co, Ni, Cu), SrCu2(SeO3)2Cl2, CaCu2(SeO3)2Cl2, PbCu2(XO3)2Cl2 (X= Se, Te), а также квазиодномерная фаза на ионах Fe3+ S = 5/2 Bi2Fe(SeO3)2OCl3. Интересно отметить, что, несмотря на схожесть химического состава соединения с медью кристаллизуются в разных структурных типах и магнитное поведение их различно. PbCu2(SeO3)2Cl2 изоструктурен с SrCu2(SeO3)2Cl2, в то время как PbCu2(TeO3)2Cl2 схож с CaCu2(SeO3)2Cl2. Магнитное поведение этих фаз описывается схожими моделями. Фаза Bi2Fe(SeO3)2OCl3 содержит в своей структуре цепочки, составленные из соединенных по апикальным вершинам октаэдров Fe3+O6 (S = 5/2), которые разделены группами BiO4Cl3, BiO3Cl3 и SeO3. На температурной зависимости магнитной восприимчивости этого соединения присутствует широкий корреляционный максимум при Tmax ≈ 130 K, который свидетельствует о магнитных корреляциях ближнего порядка в цепочке. Работа поддержана проектами РФФИ 16-03-00463 и 14-03-00604.