Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
Molecular Diversity
журнал
Индексирование: Index medicus (1 января 1970 г.-), MEDLINE (1 января 1970 г.-), PubMed (1 января 1970 г.-), Scopus (1 января 1970 г.-), JCR (1 января 1970 г.-), Белый список (20 октября 2022 г.-)
Период активности журнала: не указан
Издательство:
Springer Nature
Местоположение издательства:
Switzerland
ISSN:
1573-501X, 1381-1991 (Print)
Статьи, опубликованные в журнале
2022
Synthesis of 8-phenyl substituted 3-benzazecines with allene moiety, their thermal rearrangement and evaluation as acetylcholinesterase inhibitors
Kobzev M.S.
, Titov A.A., Alexandrova E.V., Purgatorio R., Catto M., Sorokina E.A., Borisova T.N., Varlamov A.V., Altomare C.D.,
Voskressensky L.G.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 26, № 2, с. 1243-1247
DOI
2022
Synthesis of 8-phenyl substituted 3-benzazecines with allene moiety, their thermal rearrangement and evaluation as acetylcholinesterase inhibitors
Kobzev M.S.
, Titov A.A., Alexandrova E.V., Purgatorio R., Catto M., Sorokina E.A., Borisova T.N., Varlamov A.V., Altomare C.D.,
Voskressensky L.G.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 26, № 2, с. 1243-1247
DOI
2021
Facile synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines by domino reaction of 1-aroyl-3,4-dihydroisoquinolines with conjugated ketones, nitroalkenes and nitriles
Astakhov Grigorii S.
,
Shigaev Rinat R.
, Borisova Tatiana N.,
Ershova Anastasia A.
,
Titov Alexander A.
,
Varlamov Alexey V.
,
Voskressensky Leonid G.
,
Matveeva Maria D.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 25, № 4, с. 2441-2446
DOI
2021
Synthesis of 8-phenyl substituted 3-benzazecines with allene moiety, their thermal rearrangement and evaluation as acetylcholinesterase inhibitors
Kobzev Maxim S.
,
Titov Alexander A.
, Alexandrova Elena V.,
Purgatorio Rosa
,
Catto Marco
,
Sorokina Elena A.
, Borisova Tatiana N.,
Varlamov Alexey V.
,
Altomare Cosimo D.
,
Voskressensky Leonid G.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
DOI
2020
Identification of pyrrolo-pyridine derivatives as novel class of antibacterials
Veselov Mark S.
,
Ivanenkov Yan A.
,
Yamidanov Renat S.
,
Osterman Ilya A.
,
Sergiev Petr V.
,
Aladinskiy Vladimir A.
,
Aladinskaya Anastasia V.
,
Terentiev Victor A.
,
Ayginin Andrey A.
,
Skvortsov Dmitry A.
,
Komarova Katerina S.
,
Chemeris Alexey V.
,
Baimiev Alexey Kh
,
Sofronova Alina A.
,
Machulkin Alexey E.
,
Petrov Rostislav A.
,
Maklakova Svetlana Yu
,
Bezrukov Dmitry S.
,
Filkov Gleb I.
, Zainullina Liana F., Maximova Marina A.,
Zileeva Zulfiya R.
,
Kartsev Victor G.
,
Vakhitova Yulia V.
,
Dontsova Olga A.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 24, № 1, с. 233-239
DOI
2020
One-pot five-component high diastereoselective synthesis of polysubstituted 2-piperidinones from aromatic aldehydes, nitriles, dialkyl malonates and ammonium acetate
Vereshchagin Anatoly N.
, Karpenko Kirill A.,
Elinson Michail N.
, Minaeva Alexandra P.,
Goloveshkin Alexander S.
, Hansford Karl A.,
Egorov Mikhail P.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 24, с. 1327-1342
DOI
2020
Pot, atom and step economic (PASE) assembly of salicylaldehydes, malononitrile dimer and 4-hydroxypyridine-2(1H)-ones into medicinally relevant 5H-chromeno[2,3-b]pyridine scaffold
Elinson Michail N.
,
Vereshchagin Anatoly N.
, Anisina Yuliya E.,
Krymov Stepan K.
, Fakhrutdinov Artem N.,
Goloveshkin Alexander S.
,
Egorov Mikhail P.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 24, № 3, с. 617-626
DOI
2018
High diastereoselective amine-catalyzed Knoevenagel–Michael-cyclization–ring-opening cascade between aldehydes, 3-arylisoxazol-5(4H)-ones and 3-aminocyclohex-2-en-1-ones
Vereshchagin Anatoly N.
,
Elinson Michail N.
, Anisina Yuliya E.,
Karpenko Kirill A.
,
Goloveshkin Alexander S.
,
Zlotin Sergey G.
,
Egorov Mikhail P.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
DOI
2018
The influence of substituents on the reactivity and citotoxicity of inidazothiazilotriazinones
Gazieva Galina A.
,
Izmest'ev Alexei N.
,
Anikina Lada V.
,
Pukhov Sergey A.
,
Meshchaneva Marina E.
,
Khakimov Dmitry V.
,
Kolotyrkina Natalya G.
,
Kravchenko Angelina N.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 22, с. 585-599
2017
Novel antimitotic agents related to tubuloclustin: synthesis and biological evaluation
Zefirova Olga N.
,
Nurieva Evgeniya V.
,
Wobith Birgit
,
Gogol Vladimir V.
,
Zefirov Nikolay A.
,
Ogonkov Andrei V.
,
Shishov Dmitrii V.
,
Zefirov Nikolay S.
,
Kuznetsov Sergei A.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 21, № 3, с. 547-564
DOI
2016
Non-dopamine receptor ligands for the treatment of Parkinson's disease. Insight into the related chemical/property space
Ivanenkov Yan A.
,
Veselov Mark S.
,
Majouga Alexander G.
,
Kudryavceva Anna A.
, Ivachtchenko Alexandre V.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 20, № 1, с. 345-365
2016
Substituted N-aminothioglycolurils containing thiosemicarbazone moiety and their cytotoxic activity in vitro
Gazieva Galina A.
,
Anikina Lada V.
,
Pukhov Sergei A.
,
Karpova Tatyana B.
,
Nelyubina Yulia V.
,
Kravchenko Angelina N.
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 20, № 4, с. 837-846
DOI
2008
BioCores: Identification of a drug/natural product-based privileged structural motif for small-molecule lead discovery
Roman Kombarov
,
Andrea Altieri
,
Dmitry Genis
,
Mikhail Kirpichenok
,
Valeriy Kochubey
,
Natalia Rakitina
,
Zoya Titarenko
в журнале
Molecular Diversity
, издательство
Springer Nature
(Switzerland)
, том 14, № 1, с. 193-200
DOI