Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
В связи с техническими работами в центре обработки данных, часть прикреплённых файлов в настоящее время недоступна.
скрыть
Polyanskii K.B.
Соавторы:
Зубков Ф.И.
,
Григорьев М.С.
,
Komandin G.A.
,
SOLDATENKOV A.
,
Soldatova S.A.
,
Антонова А.С.
,
Kolyadina N.M.
,
Temesgen A.W.
,
Васильев К.А.
,
Лобанов Н.Н.
,
Новиков Р.А.
,
Сергеева Н.Д.
,
Nikitina E.V.
показать полностью...
,
Алексеева К.А.
,
Новиков А.П.
,
Синельщикова А.А.
,
Хрусталев В.Н.
,
Amoyaw Prince N.A.
,
Antipin M.Y.
,
Kotsyuba V.E.
,
Malkova A.V.
,
Merkulova N.L.
,
Raspertov P.V.
,
Бунев А.С.
,
Волков Н.И.
,
Годовиков И.А.
,
Клецков А.В.
,
Курбанов А.В.
,
Логвиненко Н.А.
,
Насирова Н.С.
,
Смольяков А.Ф.
,
Сулейманов Р.С.
,
Янкина К.Ю.
11 статей
Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 29, Scopus: 22
IstinaResearcherID (IRID): 9352659
Деятельность
Статьи в журналах
2023
Influence of Substituents in a Six-Membered Chelate Ring of HG-Type Complexes Containing an N-Ru Bond on Their Stability and Catalytic Activity
Vasilyev Kirill A.
,
Antonova Alexandra S.
,
Volchkov Nikita S.
,
Logvinenko Nikita A.
,
Nikitina Eugeniya V.
,
Grigoriev Mikhail S.
,
Novikov Anton P.
, Kouznetsov Vladimir V.,
Polyanskii Kirill B.
,
Zubkov Fedor I.
в журнале
Molecules
, издательство
MDPI
(Basel, Switzerland)
, том 28, № 3, с. 1188
DOI
2023
Properties and Catalytic Activity of Hoveyda–Grubbs-Type Catalysts with an S-Ru Coordination Bond in a Six-Membered Chelate Ring
Kumandin Pavel A.
,
Antonova Alexandra S.
,
Novikov Roman A.
,
Vasilyev Kirill A.
, Vinokurova Marina A.,
Grigoriev Mikhail S.
,
Novikov Anton P.
, Polianskaia Daria K.,
Polyanskii Kirill B.
,
Zubkov Fedor I.
в журнале
Organometallics
, издательство
American Chemical Society
(United States)
, том 42, № 3, с. 218-234
DOI
2021
An IMDAF approach to annellated 1,4:5,8-diepoxynaphthalenes and their metathesis reaction leading to novel scaffolds displaying an antiproliferative activity toward cancer cells
Kvyatkovskaya Elizaveta A., Borisova Kseniya K., Epifanova Polina P., Senin Aleksey A.,
Khrustalev Victor N.
,
Grigoriev Mikhail S.
,
Bunev Alexander S.
, Gasanov Rovshan E.,
Polyanskii Kirill B.
,
Zubkov Fedor I.
в журнале
New Journal of Chemistry
, издательство
Royal Society of Chemistry
(United Kingdom)
, том 45, № 41, с. 19497-19505
DOI
2020
Application of New Efficient Hoveyda–Grubbs Catalysts Comprising an N→Ru Coordinate Bond in a Six-Membered Ring for the Synthesis of Natural Product-Like Cyclopenta[b]furo[2,3-c]pyrroles
Antonova Alexandra S.
, Vinokurova Marina A.,
Kumandin Pavel A.
,
Merkulova Natalia L.
,
Sinelshchikova Anna A.
,
Grigoriev Mikhail S.
,
Novikov Roman A.
, Kouznetsov Vladimir V.,
Polyanskii Kirill B.
,
Zubkov Fedor I.
в журнале
Molecules
, издательство
MDPI
(Basel, Switzerland)
, том 25, № 22
DOI
2020
Influence of the N→Ru Coordinate Bond Length on the Activity of New Types of Hoveyda–Grubbs Olefin Metathesis Catalysts Containing a Six-Membered Chelate Ring Possessing a Ruthenium–Nitrogen Bond
Kumandin Pavel A.
,
Antonova Alexandra S.
,
Alekseeva Kseniia A.
,
Nikitina Eugeniya V.
,
Novikov Roman A.
,
Vasilyev Kirill A.
,
Sinelshchikova Anna A.
,
Grigoriev Mikhail S.
,
Polyanskii Kirill B.
,
Zubkov Fedor I.
в журнале
Organometallics
, издательство
American Chemical Society
(United States)
, том 39, № 24, с. 4599-4607
DOI
2019
Hoveyda–Grubbs catalysts with an N→Ru coordinate bond in a six-membered ring. Synthesis of stable, industrially scalable, highly efficient ruthenium metathesis catalysts and 2-vinylbenzylamine ligands as their precursors
Polyanskii Kirill B.
,
Alekseeva Kseniia A.
,
Raspertov Pavel V.
,
Kumandin Pavel A.
, Nikitina Eugeniya V.,
Gurbanov Atash V.
,
Zubkov Fedor I.
в журнале
Beilstein Journal of Organic Chemistry
, издательство
Beilstein-Institut
(Germany)
, том 15, с. 769-779
DOI
2017
Rearrangement of 2-azanorbornenes to tetrahydrocyclopenta[ c ]pyridines under the action of activated alkynes – A short pathway for construction of the altemicidin core
Nasirova Dinara K.
,
Malkova Anastasia V.
,
Polyanskii Kirill B.
,
Yankina Kristina Yu
,
Amoyaw Prince N.A.
, Kolesnik Irina A.,
Kletskov Alexey V.
,
Godovikov Ivan A.
, Nikitina Eugeniya V.,
Zubkov Fedor I.
в журнале
Tetrahedron Letters
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, том 58, № 46, с. 4384-4387
DOI
2012
ChemInform Abstract: Synthesis of Pyrrolidine and Tetrahydroazonine Derivatives from N-[Bis(ethoxycarbonyl)methyl]tetrahydropyridinium Bromide and Methyl Acetylenedicarboxylate
Soldatenkov A.T.
,
Soldatova S.A.
,
Suleimanov R.R.
,
Polyanskii K.B.
,
Kotsyuba V.E.
,
Smol’yakov A.F.
,
Khrustalev V.N.
,
Antipin M.Yu
в журнале
ChemInform
, том 43, № 20, с. no-no
DOI
2001
One-pot condensation of 2-arylpropenes with formaldehyde and ammonium chloride: the synthesis of aryl substituted pyridines and 5,7,11-trioxa-1-azatricyclo[7.3.1.0(3,8)]tridecanes
Soldatenkov A.T.
,
Polyanskii K.B.
,
Temesgen A.W.
,
Soldatova S.A.
,
Sergeeva N.D.
,
Kolyadina N.M.
,
Lobanov N.N.
в журнале
Mendeleev Communications
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, № 4, с. 154-155
2001
Prins reaction under manganese dioxide control: the synthesis of 6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-4-ones from tetrahydropyridines and formaldehyde
Soldatenkov A.T.
,
Polyanskii K.B.
,
Temesgen A.W.
,
Soldatova S.A.
,
Sergeeva N.D.
,
Kolyadina N.M.
,
Lobanov N.N.
в журнале
Mendeleev Communications
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, № 1, с. 27-29
2001
Prins reaction under manganese dioxide control: the synthesis of 6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-4-ones from tetrahydropyridines and formaldehyde
Soldatenkov A.T.
,
Polyanskii K.B.
,
Temesgen A.W.
,
Soldatova S.A.
,
Sergeeva N.D.
,
Kolyadina N.M.
,
Lobanov N.N.
в журнале
Mendeleev Communications
, издательство
Elsevier BV
(Netherlands)
, № 1, с. 27-29