ИСТИНА

Зинченко Р.А.

Соавторы: Марахонов А.В., Kutsev S.I., Кадышев В.В., Рогаев Е.И., Abrukova A., Amelina S.S., Ayuso C., Ballesta M.J., Blanco-Kelly F., Dzhaubermezov M.A., Endicott P., Flores R., Goltsov A.Y. показать полностью..., Groot S.P., Guillen E., Guo Z., Gusev F.E., Helen P., Karmin M., Kirillov A.V., Kushniarevich A., Kyle S.F., Metspalu E., Mutovin G.R., Reidla M., Rykalin V., Sahakyan H., Tyazhelova T.V., Villems R., Алисейчик М.П., Андреева Т.В., Ахметова В.Л., Бакаева Э.П., Балинова Н.В., Бородина С.И., Гинтер Е.К., Гольцов А.Н., Григоренко А.П., Ельчинова Г.И., Золотарева О.И., Коновалов Ф.А., Литвинов С.С., Моляка Ю.К., Орлова К.В., Решетов Д.А., Спицын В.А., Спицына Н.Х., Хомякова И.А., Хусаинова Р.И., Хуснутдинова Э.К.

10 статей, 1 патент

Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 178, Scopus: 204

IstinaResearcherID (IRID): 22528957

Деятельность

• Статьи в журналах

  • 
    • 2020 Expanding the phenotype of CRYAA nucleotide variants to a complex presentation of anterior segment dysgenesis
    • Marakhonov Andrey V., Voskresenskaya Anna A., Ballesta Maria Jose, Konovalov Fedor A., Vasilyeva Tatyana A., Blanco-Kelly Fiona, Pozdeyeva Nadezhda A., Kadyshev Vitaly V., López-González Vanesa, Guillen Encarna, Ayuso Carmen, Zinchenko Rena A., Corton Marta
    • в журнале Orphanet Journal of Rare Diseases, издательство BioMed Central (London), том 15 DOI
  • 
    • 2020 Preferentially Paternal Origin of De Novo 11p13 Chromosome Deletions Revealed in Patients with Congenital Aniridia and WAGR Syndrome
    • Vasilyeva Tatyana A., Marakhonov Andrey V., Sukhanova Natella V., Kutsev Sergey I., Zinchenko Rena A.
    • в журнале Genes, издательство Molecular Diversity Preservation International (MDPI) (Basel, Switzerland), том 11, № 7 DOI
  • 
    • 2019 LMO2 gene deletions significantly worsen the prognosis of Wilms’ tumor development in patients with WAGR syndrome
    • Marakhonov Andrey V., Vasilyeva Tatyana A., Voskresenskaya Anna A., Sukhanova Natella V., Kadyshev Vitaly V., Kutsev Sergey I., Zinchenko Rena A.
    • в журнале Human Molecular Genetics, издательство Oxford University Press (United Kingdom), том 28, № 19, с. 3323-3326 DOI
  • 
    • 2019 Y-chromosomal analysis of clan structure of Kalmyks, the only European Mongol people, and their relationship to Oirat-Mongols of Inner Asia
    • Natalia Balinova, Helen Post, Alena Kushniarevich, Rodrigo Flores, Monika Karmin, Hovhannes Sahakyan, Maere Reidla, Ene Metspalu, Sergey Litvinov, Murat Dzhaubermezov, Vita Akhmetova, Rita Khusainova, Phillip Endicott, Elza Khusnutdinova, Keemya Orlova, Elza Bakaeva, Irina Khomyakova, Nailya Spitsina, Rena Zinchenko, Richard Villems, Siiri Root
    • в журнале European Journal of Human Genetics, издательство Nature Publishing Group (United Kingdom)
  • • 2018 Клинико-молекулярно-генетические особенности врожденной аниридии
    • Васильева Т.А., Воскресенская А.А., Кадышев В.В., Поздеева Н.А., Марахонов А.В., Зинченко Р.А.
    • в журнале РМЖ. Клиническая офтальмология, издательство ООО Доктормедиа (Москва), № 1, с. 7-12 DOI
  • • 2018 ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕНА РАХ6 И РОЛЬ ЕГО МУТАЦИЙ В РАЗВИТИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ОРГАНА ЗРЕНИЯ
    • ВАСИЛЬЕВА Т.А., ВОСКРЕСЕНСКАЯ А.А., ПОЗДЕЕВА Н.А., МАРАХОНОВ А.В., ЗИНЧЕНКО Р.А.
    • в журнале Генетика, издательство Наука (М.), том 54, № 9, с. 979-987 DOI
  • 
    • 2016 Whole exome sequencing links dental tumor to an autosomal-dominant mutation in ANO5 gene associated with gnathodiaphyseal dysplasia and muscle dystrophies
    • Andreeva T.V., Tyazhelova T.V., Rykalina V.N., Gusev F.E., Goltsov A.Yu, Zolotareva O.I., Aliseichik M.P., Borodina Т.A., Grigorenko A.P., Reshetov D.A., Ginter E.K., Amelina S.S., Zinchenko R.A., Rogaev E.I.
    • в журнале Scientific reports, издательство Nature Publishing Group (United Kingdom), том 6, № 26440, с. 10-1038 DOI
  • 
    • 2015 A Clinical and Molecular Analysis of Branchio-Oculo-Facial Syndrome Patients in Russia Revealed New Mutations in TFAP2A
    • Meshcheryakova Tatiana I., Zinchenko Rena A., Vasilyeva Tatiana A., Marakhonov Andrey V., Zhylina Svetlana S., Petrova Nika V., Kozhanova Tatiana V., Belenikin Maxim S., Petrin Alexander N., Mutovin Gennady R.
    • в журнале Annals of Human Genetics, издательство Blackwell Publishing Inc. (United Kingdom), том 79, № 2, с. 148-152
  • • 2012 ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ ПОПУЛЯЦИЙ ЧЕРЕЗ ГРУЗ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЙ И АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЙ ПАТОЛОГИИ (НА ПРИМЕРЕ РЯДА СЕЛЬСКИХ РЕГИОНОВ РОССИИ
    • Ельчинова Г.И., Спицын В.А., Зинченко Р.А.
    • в журнале Живые и биокосные системы, № 1, с. 4-4
  • 
    • 2006 Human hair growth deficiency is linked to a genetic defect in the phospholipase gene LIPH
    • Kazantseva A., Goltsov A., Zinchenko R., Grigorenko AP, Abrukova AV, Moliaka YK, Kirillov AG, Guo Z., Lyle S., Ginter EK, Rogaev EI
    • в журнале Science, издательство American Association for the Advancement of Science (United States), том 314, № 5801, с. 982-985

• Патенты

  • • 2017 Способ дифференциальной и подтверждающей молекулярно-генетической диагностики врожденной аниридии и WAGR-синдрома
    • Авторы: Марахонов А.В., Васильева Т.А., Куцев С.И., Зинченко Р.А., Кадышев В.В.
    • #RUS 2641254, 18 августа