ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Контролируемое формирование активных центров в каталитических системах представляет собой важную задачу современного катализа. За отчетный период были проведены исследования по изучению процессов формирования активного центра монометаллических и биметаллических никель-содержащих катализаторов. Для никель-содержащих катализаторов на наноалмазе методом EXSAFS установлено наличие связи Ni-O-C, которая обеспечивает сильную связь нанесенных частиц никеля с носителем. Показано, что механизм взаимодействия никеля с поверхностью во многом определяет селективность гидрирования фенилфетилена. Установлено, что именно эти центры проявляют наибольшую селективность в гидрировании фенилацетилена до стирола. В ходе проведенных исследований по изучению свойств поверхности носителя, ультрадисперсного алмаза, установлена зависимость величины электрокинетического потенциала с качественным составом кислород-содержащих функциональных групп поверхности. Установлено, что состав функциональных групп, а следовательно и механизм координирования прекурсора металла, существенно зависят от окислительной обработки наноалмазов при синтезе. В рамках работ по данному проекту с использованием метода температурно-программированного восстановления, совмещенного с EXSAFS, установлено, что кислород-содержащие группы поверхности наноалмаза участвуют в координировании прекурсора металла на стадии формирования активного центра. Активные центры, в которых никель сильно связан с поверхностью носителя обеспечивают высокую селективность получения стирола в реакции гидрирования фенилацетилена. С использованием XRD и XAFS методов и HRTEM исследована эволюция никель-содержащего катализатора на основе смешанного оксидного носителя, полученного из растворов травления вермикулита. Катализатор проявляет высокую активность в процессе парового риформинга метана и обладает устойчивостью к небольшому содержанию в сырье сероводорода. Результаты, полученные для никель-железного катализатора парового риформинга метана, являются полностью оригинальными.