![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
1) По данным авторов и литературных источников выявлена пространственная и временнáя изменчивость закономерностей трансформации макро- и микроэлементного состава стока растворенных веществ в устьевых областях рек севера и юга России (Онега, Кянда, Северная Двина, Мезень, малые реки Кольского побережья Белого моря; реки Дальнего Востока; Волга, Урал, Кубань, малые реки Черноморского побережья). Установлены общие черты и различия в зависимости от природно-климатических условий, водности рек и специфических особенностей некоторых зон смешения. 2) Систематизированы и обобщены собственные и литературные данные по геохимии фосфора в материковом стоке растворенных и твердых веществ с отдельным рассмотрением процессов трансформации стока в устьевых областях рек мира. Установлено, что распределение растворенных форм минерального и общего фосфора в зоне смешения речных и морских вод в подавляющем большинстве случаев соответствует неконсервативному поведению. Консервативный тип распределения наблюдается редко и проявляется в устьях загрязненных рек с высокими концентрациями фосфора, которые существенно превышают возможные изменения, происходящие в результате протекания биологических и химических процессов. Снижение потоков растворенного минерального и общего растворенного фосфора на геохимическом барьере река–море составляет соответственно 40–80 и 7–38%. 3) Разработана методика прямого экспериментального определения изменения состава поглощенного комплекса пресноводного терригенного материала при его поступлении в морскую среду, исключающая побочные эффекты, вызванные смещением сорбционно-десорбционных равновесий на стадии удаления водорастворимых солей. Показано, что десорбция увеличивает речной сток в Мировой океан растворенных форм марганца, кобальта, никеля, кадмия, таллия и бария соответственно на 99–104, 21–22, 4, 16, 5 и 20–21%, тогда как сорбция снижает глобальный речной сток растворенных форм свинца и цезия на 9 и 3%. 4) По экспериментальным данным количественно охарактеризована фазовая сорбционно-осадительная дифференциация биогенных элементов и микроэлементов в процессе взаимодействия вод кислых вулканических источников с морской водой, приводящем к осаждению гидроксидов железа (III) и алюминия, с первыми из которых преимущественно соосаждаются Ga, P, V, As и Sb, а со вторыми – Y, редкоземельные элементы, Si, U, Zn, Pb, Cu, Ni, Co, Cd, Mn и Tl. Обнаружено, что на степень соосаждения элементов, помимо величины pH, влияет относительная доля объема морской воды, с увеличением которой предположительно происходит смещение адсорбционных равновесий и, как следствие этого, изменение эффективности соосаждения. 5) Получены количественные характеристики химической трансформации стока растворенных компонентов (Na, K, Mg, Ca, Si, неорганический С) в результате взаимодействия морской воды с терригенными силикатами речного стока твердых веществ. Показано, что предельные концентрации переходящего в раствор кремния при выщелачивании основных породообразующих минералов (0.1–0.3 мМ) соответствуют типичным значениям для поровых вод пород дна океана. 6) По данным экспериментального моделирования восстановительного растворения оксигидроксидов марганца (IV) донных отложений в периоды ледовой гипоксии сделаны оценки количеств переходящих в раствор микроэлементов-примесей i/Mn*1000: Li 0.41, Rb 1.65, Cs 0.010, Sr 31.7, Ba 50.3, Co 0.093, Ni 0.65, Сd 0.046, Y 0.070, La 0.030, Ce 0.086, Tl 0.015, U 0.23.