ИСТИНА

Методы КР и ИК-Фурье спектроскопии применяются для поиска линий спектра, отвечающих изменениям в третичной структуре молекул белков. Измерены спектры глобулярных белков альбумина, лизоцима, фибриллярного белка коллагена и белка со смешанной структурой фибриногена. Выбранные белки обладают близкой вторичной, но значительно отличающейся третичной структурой. Сравнение КР спектров нативного фибриногена и фибриногена, деградировавшего в результате длительного хранения, показывает наличие спектральных диапазонов, в которых наблюдаются изменения формы линий. Это диапазоны внутри "отпечатков пальцев" (880-1000 см-1, амид III, 1380-1480 см-1 и амид I) и низкочастотный спектральный диапазон (100-600 см-1). Анализ изменений позволяет говорить о том, что здесь наблюдаются линии, отвечающие изменениям как вторичной, так и третичной структуры молекул. Сопоставление КР спектров белков с различной третичной структурой в этих диапазонах подтверждает наличие линий, чувствительных именно к третичной структуре белков. Анализ ИК спектров белков показывает, что в диапазоне "отпечатков пальцев" присутствуют отличия, но соотнести их с уровнями структуры молекул затруднительно. Результаты анализа низкочастотного ИК спектра белков также подтверждают наличие диапазонов, чувствительных к третичной структуре белков: 280-340 см-1, 370-390 см-1, 520-560 см-1. Предлагается использование наносекундных лазерных импульсов для получения микропроб красочных слоев с последующей идентификацией вещества с помощью КР микроспектроскопии. Показано, что абляция красочного слоя на загрунтованном холсте является двухпороговым процессом. Предложенная методика может применяться для исследования произведений живописи.