ИСТИНА

Синтезирована серия замещенных стирил тиофенов, для некоторых из них проведена и изучена фотоциклизация, выделены и охарактеризованы полициклические тиофенсодержащие продукты. Кинетика процесса фотоциклизации раствора 3-[(E)-2-(4-метоксифенил)этенил]тиофена в циклогексане была изучена на оптоволоконном спектрофотометре Avantes AvaSpec-2048 в кварцевой кювете с длиной оптического пути 10 мм при облучении ртутной лампой высокого давления в присутствии йода и без него. В продолжение изучения тиофен-содержащих производных были синтезированы соединения, содержащие фрагмент имидазофенантролина и один или два тиофеновых звена с несколькими центрами координации. Получены комплексы этих соединений с гидратом хлорида бис(2,2’-бипиридин)рутения (II) и изучены их оптические и электрохимические свойства. Опробованы новые способы получения тетратиафульваленовых тиофенсодержащих производных. Получены и изучены комплексы 3,4-диэтокситиофен дибензо-24-краун-8-эфира с аммонийными солями на основе 2-аминоантрацена и 4-метил-7-аминокумарина, полуэмпирическим методом PM7 рассчитаны энергии ВЗМО и НСМО участвующих в комплексообразовании компонентов, подтверждающие возможность образования комплексов с частичным переносом заряда в основном электронном состоянии. Были разработаны условия получения нафталимида с азакраун-содержащим заместителем и синтезирован целевой продукт с выходом 34%. Показано, что подобные соединения являются рецепторами на катионы металлов, например Ca2+в водной среде.