|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
SPIROPYRAZOLINIUM COMPOUNDS AS A RESULT OF β-AMINOPROPIOAMIDOXIMES INTRAMOLECULAR REARRANGEMENTSкнига
- Авторы: Kayukova L.A., Vologzhanina A.V., Yergaliyeva E.M.
- Год издания: 2022
- Место издания: Daryn Almaty, Kazakhstan
- Объём: 156 страниц
- ISBN: 978-601-08-1472-1
- Монография
- DOI: 10.51580/2022-ebook.01
- Аннотация: The monograph deals with the β-aminopropioamidoximes reactivity in aroylation and arylsulfochlorination reactions. A set of the reaction products is presented, depending on the structure of the initial substrates ‒ β-aminopropioamidoximes and reagents ‒ chlorides of substituted benzoic and benzenesulfonic acid. Among the reaction products, O-aroyl(sulfoaroyl)-β-aminopropioamidoximes, 5-substituted phenyl-3-β-aminoethyl-1,2,4-oxadiazoles, 2-aminospiropyrazolilammonium chlorides, benzoates, and arylsulfonates were found. A characteristic structural feature for β-aminopropioamidoximes with six-membered heterocycles in the β-position is the formation of new 2-aminospiropyrazolilammonium chlorides, benzoates, arylsulfonates; this phenomenon is due to their thermodynamic advantage. Among the products of aroylation and sulfoaroylation, samples with in vitro antitubercular and antidiabetic activity were found that are higher than the reference drugs.
- Добавил в систему: Вологжанина Анна Владимировна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | Kayukova_L.A._Spiropyrazolinium.pdf | 2,9 МБ | 21 сентября 2022 [VologzhaninaAV] | |
| 2. | экспертное заключение | 220922154121_0001.pdf | 130,1 КБ | 22 сентября 2022 [VologzhaninaAV] |