ОСОБЕННОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПНОГО СОСТАВА УГЛЕРОДА В ГАЗООБРАЗНОМ СО2 ПРИ ЕГО КОНТАКТЕ С ЖИДКИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ МАТРИЦАМИстатья

Работа с статьей


[1] ОСОБЕННОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПНОГО СОСТАВА УГЛЕРОДА В ГАЗООБРАЗНОМ СО2 ПРИ ЕГО КОНТАКТЕ С ЖИДКИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ МАТРИЦАМИ / А. В. Хорошилов, С. А. Чередниченко, И. Е. Любельская, К. У. Тун // Микроэлементы в медицине. — 2010. — Т. 11, № 3-4. — С. 90–94. Во избежание ошибок определения изотопного состава углерода в газообразном СО2 после его контакта с органическими матрицами, включающими н-дибутиламин (н-ДБА) и органический растворитель (октан, ацетонитрил), исследовано влияние нескольких способов очистки паро-газовой смеси перед масс-спектрометрическим анализом диоксида углерода. Установлено, что процесс очистки диоксида углерода, скорее всего, обусловлен необходимостью разрушения образующегося в газо-паровой фазе аминокоплекса н-ДБА с СО2, а наилучшие результаты присущи двум методам: адсорбции газо-паровой смеси на активированном угле при повышенной температуре после его предварительного прогрева и вакуумирования и абсорбции газо-паровой смеси водным раствором перхлората меди Cu(ClO4)2·6H2O. Показано, что в последнем случае имеет место зависимость наблюдаемой концентрации 13С от концентрации перхлората меди в растворе. Наиболее высокая степень очистки, достаточная для изотопного анализа углерода в виде СО2, достигается при контакте паро-газовой смеси с 0,85 М раствором Cu(ClO4)2·6H2O при температуре 70oС.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть