ПЕРВЫЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПЕГИЛИРОВАННОГО ИНТЕРФЕРОНА α-2B (АЛЬГЕРОН)статья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей


[1] ПЕРВЫЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПЕГИЛИРОВАННОГО ИНТЕРФЕРОНА α-2b (АЛЬГЕРОН) / С. Б. Фитилёв, А. И. Тукач, И. И. Шкребнева и др. // Клиническая фармакология и терапия. — 2014. — Т. 23, № 4. — С. 99–102. Цель. Оценить переносимость и безопасность, фармако-кинетические и фармакодинамические свойства и пред-полагаемую терапевтическую дозу отечественногопегилированного интерферона α-2b (Альгерон).Материал и методы. В исследование I фазы быливключены 24 здоровых добровольца, которым вводилиоднократно Альгерон в дозах от 0,5 до 3,0 мкг/кг подкож-но ± рибавирин 1000-1200 мг/сут внутрь в течение 7 дней.Концентрации интерферона (ИФН)-α в плазме определялис помощью метода твердофазного иммуноферментногоанализа (ИФА). Фармакодинамику оценивали на основа-нии концентрации неоптерина, которую измеряли с помо-щью ИФА.Результаты. Нежелательные явления минимально ска-зывались на повседневной активности добровольцев, в томчисле получавших препарат в максимальной дозе. При ана-лизе фармакокинетики и фармакодинамики было показа-но, что предполагаемая терапевтическая доза Альгеронасоставляет 1,5 мкг/кг один раз в неделю.Заключение. Исследование показало безопасностьАльгерона у здоровых добровольцев. Фармакокинети-ческие и фармакодинамические данные обосновываютцелесообразность дальнейшего изучения препарата убольных хроническим гепатитом С.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть