Токсиколого-гигиеническая характеристика фуллеренола (гидроксилированного фуллерена С60) в 28-дневном эксперименте in vivoстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей


[1] Токсиколого-гигиеническая характеристика фуллеренола (гидроксилированного фуллерена С60) в 28-дневном эксперименте in vivo / В. А. Шипелин, Э. Н. Трушина, Л. И. Авреньева и др. // Российские нанотехнологии. — 2013. — Т. 8, № 11-12. — С. 48–57. В подостром токсиколого-гигиеническом эксперименте крысам-самцам линии Вистар внутрижелудочно вводили гидроксилированный фуллерен С60 – фуллеренол С60(ОН)24 в дозах 0.1, 1 и 10 мг/кг массы тела ежедневно на протяжении 28 дней. Определяли интегральные, биохимические, гематологические, физиологические, микробиологические и иммунологические показатели, характеризующие состояние организма животных. Показано, что при ежедневном поступлении фуллеренола на протяжении месяца в дозе 0.1 мг/кг массы тела и более происходит ряд статистически достоверных изменений в показателях организма крыс, таких как снижение активности изоформы цитохрома Р450 CYP1A1 при дозе 0.1 мг/кг массы тела; снижение при дозе 0.1 мг/кг массы тела и увеличение при дозе 10 мг/кг массы тела активности изоформы цитохрома Р450 CYP1A2; увеличение активности глутатионтрансферазы при дозах 1 и 10 мг/кг массы тела; снижение содержания диеновых конъюгатов ПНЖК в плазме и активности глютатионредуктазы в эритроцитах при дозах 0.1 и 1 мг/кг массы тела. Дозозависимый характер изменений имеет увеличение уровня мочевой кислоты, процентного содержания моноцитов и относительного содержания незрелых гранулоцитов при введении фуллеренола в дозах 1 и 10 мг/кг массы тела, а также снижение среднего содержания гемоглобина в эритроцитах во всем диапазоне изученных доз. Таким образом, на основании проведенных исследований можно заключить,что изменения, происходящие в организме крыс при дозе 0.1 мг/кг массы тела, невелики по абсолютной величине и находятся в пределах вариабельности физиологической нормы. Следовательно, можно предположить, что доза менее чем 0.1 мг/кг массы тела крысы может рассматриваться как максимальная недействующая в месячном эксперименте.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть