Сольватация тиазольных азосоединений органическими растворителями и её аналитическое использованиестатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 января 2020 г.
Аннотация:Доказано наличие равновесия между азоидной и хинонгидразонной формами реагента 7-(2-тиазолилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислоты в слабокислых водноорганических растворах. Найдены длины волн максимального светопоглощения обеих форм и вычислены их молярные коэффициенты погашения, а также содержание таутомеров в водноорганических средах с содержанием 4,20.34,50,64,98 об.% диметилформамида и в средах с содержанием4,20,34,50,64 об.% ацетона или этанола. Доказано, что с увеличением содержания органического растворителя в смеси равновесие смещается в сторону образования азоидной формы реагента, определяющей повышение его реакционной способности. Для однократно диссоциированной формы реагента 4-(2-тиазолилазо)-резорцин показано, что под влиянием ацетона равновесие смещается в сторону образования хиноидной формы, определяющей его пониженную реакционную способность.