|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Nonsimple relationships between the P∗-chiral diamidophosphite and the arylphosphine moieties in Pd-catalyzed asymmetric reactions: combinatorial approach and P,P∗-bidentate phosphine-diamidophosphitesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 декабря 2017 г.
- Авторы: Gavrilov K.N., Shiryaev A.A., Zheglov S.V., Gavrilov V.K., Groshkin N.N., Maksimova M.G., Volov A.N., Zamilatskov I.A.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 70
- Номер: 3
- Год издания: 2014
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 616
- Последняя страница: 624
- DOI: 10.1016/j.tet.2013.12.006
- Аннотация: A small family of P,P∗-bidentate C1-symmetric ligands containing 1,3,2-diazaphospholidine rings with stereogenic phosphorus atoms has been prepared. Palladium catalytic systems with these phosphine-diamidophosphites afforded 95% and 63% ees in asymmetric allylic substitution and desymmetrization processes, respectively. The influence of the nature of both the phosphine and diamidophosphite moieties of these compounds on the enantioselectivity is discussed. The ‘mixed-ligand approach’ in Pd-catalyzed asymmetric allylation with participation of some new P∗-monodentate diamidophosphites and PPh3 is also considered.
- Добавил в систему: Волов Александр Николаевич