Синтез изоксазольных производных 4,5-дигидро-1н-пиразоластатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Экспертное заключение blank_22.jpg 308,2 КБ 30 августа 2019 [VologzhaninaAV]

[1] Синтез изоксазольных производных 4,5-дигидро-1н-пиразола / А. А. Голованов, И. С. Один, А. В. Вологжанина и др. // Журнал органической химии. — 2017. — Т. 53, № 11. — С. 1629–1633. Циклоконденсация пент-1-ен-4-ин-3-она с фенилгидразином и п-толилгидразином протекает по положениям 1, 3. На основе образующихся в ходе реакции 1-арил-4,5-дигидро-1Н-пиразолов с выходами до 95% получены потенциально биологически активные изоксазольные производные пиразолина. Методом РСА изучено строение 5-[1-(4-метилфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]- 3-фенил-1,2-оксазола.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть