|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Selective Synthesis of 2- and 7-Substituted Indole Derivatives via Chelation-Assisted Metallocarbenoid C–H Bond Functionalizationстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 февраля 2018 г.
- Авторы: Vorobyeva Daria V., Osipov Sergey N.
- Журнал: SYNTHESIS-STUTTGART
- Том: 50
- Номер: 2
- Год издания: 2018
- Издательство: Georg Thieme Verlag
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 227
- Последняя страница: 240
- DOI: 10.1055/s-0036-1591498
- Аннотация: Functionally substituted indole derivatives are important intermediates for the synthesis of new potential drug candidates exhibiting strong bioactivities. Over the past few years, significant progress has been made in the direct C–H functionalization of the indole ring through the usage of metal-catalyzed intermolecular cross-coupling with diazo compounds. Directing group strategy provides a unique possibility for selective insertion of carbenes catalytically generated from diazo compounds into challenging indole C2–H and C7–H bonds. This short review summarizes recent advances in carbenoid functionalization of indole derivatives under chelation-controlled metal catalysis.
- Добавил в систему: Воробьева Дарья Владимировна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|