Preparation and properties of derivatives of the antibiotic A-128-OP at the β-methyltryptophan and dehydrotryptophan residuesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 сентября 2015 г.

Работа с статьей


[1] Preparation and properties of derivatives of the antibiotic a-128-op at the β-methyltryptophan and dehydrotryptophan residues / G. S. Katrukha, I. G. Smirnova, A. B. Silaev, T. E. Kuz'menko // Chemistry of Natural Compounds. — 1976. — Vol. 10, no. 5. — P. 645–647. Derivatives of the polypeptide antibiotic A-128-OP at positions 1, 2, and 3 of the indole rings of the β-methyltryptophan and dehydrotryptophan residues have been obtained for the first time, and their physicochemical properties have been studied. 2. The introduction into the antibiotic molecule of a 2-hydroxy-5-nitrobenzyl or a 2-nitrophenyl-sulfenyl substituent lower its antibacterial activity 15- to 20-fold. The replacement of the hydrogen atoms in positions 1 of the indole rings of the β-methyltryptophan and dehydrotryptophan residues leads to a 4-to 5-fold decrease in the activity of antibiotic A-128-OP. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть