Цитотоксическое действие полиморфноядерных лейкоцитов на опухолевые и нормальные клетки in vitro И in vivoстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 апреля 2017 г.

Работа с статьей


[1] Цитотоксическое действие полиморфноядерных лейкоцитов на опухолевые и нормальные клетки in vitro И in vivo / М. М. Поцелуева, А. В. Пустовидко, Е. В. Ковалева и др. // Цитология. — 2005. — Т. 47, № 1. — С. 57–63. Ряд работ, в том числе и наши исследования, подтверждают важную роль полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) при развитии асцитных опухолей. Методом люминолзависимой хемилюминесценции (ХЛ) было показано наличие двух функционально различных пулов ПМЯЛ в организме опухоленосите-ля: праймированных, циркулирующих в кровеносном русле, и активированных ПМЯЛ, способных к спонтанной ХЛ и локал изованных в зоне роста опухоли. Целью настоящей работы было сравнить цито-токсическое воздействие праймированных и активированных ПМЯЛ на клетки опухолей (асцитной карциномы Эрлиха и асцитной гепатомы Зайдела) при сокультивировании, а также на нормальные клетки организма - э ритроциты in vitro и in vivo. При стимуляции ПМЯЛ форбол-1, 2-миристат-1, 3-ацетатом (ФМА) эффективно повреждались клетки о пухолей только в первые 24 ч, до наступления апоптоза ПМЯЛ. При дальнейшем сокультивировании наблюдалось увеличение числа клеток опухоли, так как выделения ПМЯЛ повреждающих агентов - реактивных форм кислорода (РФК) - прекращается. Этот факт подтверждает участие ПМЯЛ в противоопухолевой защите. Оба пула ПМЯЛ вызывали эффективное подавление роста опухоли in vitro при стимуляции хемотаксическим пептидом (fMLP), так как в данном случае цитотоксичность обусловлена действием как РФК, так и протеолитических ферментов. При росте опухоли многократно увеличивается РФК-генерирующая активность ПМЯЛ (Поцелуева и др., 1999), что может вести к повреждению не только опухоли, но и нормальных клеток организма. Поэтому мы исследовали цитотоксическое действие ПМЯЛ на эритроциты крысы in vitro и in vivo. При их совместном культивировании in vitro скорость лизиса эритроцитов праймированными ПМЯЛ при стимуляции ФМА увеличивается многократно по сравнению с нормой. fMLP-стимулированная цитотоксичность в 1.5-2.0 раза выше контроля. Активированные ПМЯЛ без стимуляции способны вызывать частичный лизис эритроцитов. Для оценки цитотоксического действия ПМЯЛ на эритроциты in vivo исследовали содержание гемоглобина в эритроцитах и плазме крыс в процессе роста опухоли. Содержание гемоглобина в эритроцитах в ходе роста опухоли снижается от 135 ± 10 до 85 ± 5 г/л, в то же время в плазме крови содержание гемоглобина постепенно увеличивается примерно в 2 раза. На основании полученных результатов можно предположить, что одной из причин гибели организма-опухоленосителя может быть цитотоксическое действие ПМЯЛ на нормальные клетки организма, обусловленное гиперпродукцией РФК.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть