КАЛЬЦИЙАКТИВИРУЕМЫЕ K+КАНАЛЫ БОЛЬШОЙ ПРОВОДИМОСТИ В МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКАстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 сентября 2015 г.
Аннотация:Механизмы электрогенеза в мезенхимальных стромальных клетках (МСК) изучены недостаточно,
в частности, мало известно о спектре и свойствах ионных каналов, активных в покое и активирую
щихся при стимуляции МСК. Некоторые агонисты гептаспиральных рецепторов способны иници
ировать Са2+ сигнализацию в цитоплазме МСК. Поэтому несомненный интерес представляет роль
Са2+активируемых ионных каналов в генерации физиологических ответов МСК на Са2+мобили
зующие агонисты. Целью данной работы было исследование Ca2+активируемых токов в МСК че
ловека методом patch clamp и идентификация соответствующих ионных каналов с использованием
ингибиторного анализа. Оценивались электрофизиологические характеристики клеток в покое и
при аппликации Са2+ионофора, который вызывал существенное увеличение концентрации внут
риклеточного Са2+. Оказалось, что в покоящихся клетках интегральная ионная проницаемость
плазмалеммы характеризовалась почти линейной вольтамперной (I–V) характеристикой c накло
ном 0.3–3 нСм и потенциалом реверсии –30…–10 мВ. В присутствии иономицина наблюдалось су
щественное увеличение интегральной проводимости, и I–V кривая становилась нелинейной с вы
раженным выходным выпрямлением в области положительных потенциалов. Потенциал реверсии
интегральных токов смещался в сторону потенциала Нернста при физиологическом градиенте
ионов К+. Эффекты иономицина ингибировались ибериотоксином – специфическим блокатором
Са2+активируемых К+каналов BKтипа. Природный липидный медиатор – арахидоновая кислота –
потенцировал Са2+активируемые К+токи в МСК. Пуринергический агонист АТР, который моби
лизовал Са2+ в цитоплазме МСК, также стимулировал выходящие К+токи, блокируемые иберио
токсином. Полученные данные свидетельствуют о том, что ВКканалы функциональны практиче
ски в каждой МСК и могут быть вовлечены в генерацию клеточных ответов на агонисты, мобили
зующие внутриклеточный Са2+.