Structural explanation of the spectral features of the nonsymmetrical complex 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5-[(methylimino) methyl] porphyrinato-kappa(4) N-21, N-22, N-23, N-24 palladium(II)статья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 3 декабря 2017 г.

Работа с статьей


[1] Structural explanation of the spectral features of the nonsymmetrical complex 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5-[(methylimino) methyl] porphyrinato-kappa(4) n-21, n-22, n-23, n-24 palladium(ii) / D. R. Erzina, I. A. Zamilatskov, N. M. Kurochkina et al. // Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications. — 2017. — Vol. 73. — P. 68–71. The features of porphyrins defining their functionality are related to their conformational flexibility. The degree of nonplanarity of metalloporphyrins depends directly on the number of substituents, their size and their location. The introduction of substituents in the meso positions of beta-substituted porphyrins increases the steric interaction and leads to distortions of the porphyrin core. Increasing the distortion of the porphyrin core would augment the bathochromic (red) shift of the electronic absorption spectra. A new nonsymmetrical 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5-[(methylimino) methyl] porphyrin complex of palladium(II), [ Pd(C38H47N5)], was synthesized and characterized by NMR, mass spectrometry and X-ray analysis. The features of the electronic absorption spectrum of the synthesized complex are explained by the planarity of the porphyrin core and the pi-system of the imino group orthogonal to it. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть