Synthesis, structure, spectral properties, and electrochemistry of bis(crown ether) containing 1,3-distyrylbenzenesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 января 2018 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis, structure, spectral properties, and electrochemistry of bis(crown ether) containing 1,3-distyrylbenzenes / V. N. Nuriev, O. V. Fedorov, A. A. Moiseeva et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2017. — Vol. 53, no. 11. — P. 1726–1737. The reaction of tetraethyl [1,3-phenylenedi(methylene)]bis(phosphonate) with formyl derivatives of benzocrown-ethers or formyl derivatives of o-dimethoxybenzene lead to high yield formation of the respectful bis(crown ether) containing 1,3-distyrylbenzenes or tetramethoxy-substituted 1,3-distyrenebenzenes. NMR spectra and quantum-chemical calculations showed the prevalence of unsymmetrical syn/anti,(syn,anti),syn/anti-conformations in 1,3-distyrylbenzenes. 1,3-Distyrylbenzenes absorb in shorter wavelength spectral region and have a weaker fluorescence than 1,4-distyrylbenzenes. The difficulty in the electrochemical reduction of 1,3-distyrylbenzenes comparing with 1,4-distyrylbenzenes is due to a less effective conjugation system in the metaderivatives. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть