Оценка линейности фармакокинетики убидекаренона при внутривенном введениистатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Otsenka_linejnosti_farmakokinetika_ubidekarenona_pri_vnut... Otsenka_linejnosti_farmakokinetika_ubidekarenona_pri_vnut... 125,7 КБ 22 января 2015 [Elena_Kalenikova]

[1] Оценка линейности фармакокинетики убидекаренона при внутривенном введении / Е. И. Каленикова, Е. А. Городецкая, М. А. Белоусова и др. // Химико-фармацевтический журнал. — 2014. — Т. 48, № 12. — С. 7–8. Кардио- и нейропротекторная эффективность убидекаренона (коэнзима Q10) показана в многочисленных экспериментальных и клинических исследованиях [3,4]. На сегодняшний день стала очевидной необходимость разработки лекарственных форм убидекаренона для парентерального, и в первую очередь, внутривенного введения с целью применения в ургентных ситуациях (ишемический инсульт, инфаркт миокарда). Важнейшим этапом доклинических исследований новой лекарственной формы препарата является изучение его фармакокинетики. Целью данного пилотного исследования явилась оценка линейности фармакокинетики убидекаренона при внутривенном введении. The dynamics of ubidecarenone levels in plasma and liver were investigated for 2 days after intravenous administration of solubilized ubidecarenone solution in dose 10 and 30 mg/kg in rats. In plasma kinetic curves were exponential for each dose. Area under the curves “plasma concentration – time” for 30 mg/kg was larger than that for 10 mg/kg in 8.6 time. In liver gradual accumulation of the drug was observed; areas under the curves “liver concentration – time” for two doses were differed in 4.4 time. Data demonstrate the lack of linearity of ubidecarenone pharmacokinetics in plasma and liver after intravascular administration.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть