Synthesis and reactivity of new amide-substituted oxindole derivativesстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 декабря 2017 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Zaryanova_E_Synthesis_and_reactivity_of_new_amide-substit... 574,1 КБ 11 ноября 2017 [AkaneChan241]

[1] Zaryanova E. V., Ignatov A. A., Lozynskaya N. A. Synthesis and reactivity of new amide-substituted oxindole derivatives // Tetrahedron. — 2017. — Vol. 73. — P. 6887–6893. Oxindole derivatives are of growing importance in organic synthesis and in the synthesis of biologically active compounds, therefore, a very important goal is to develop new ways of modifying such scaffold. In this article we proposed a general approach to synthesis of oxindole-based amide-substituted compounds, which includes usage of protecting group. To stabilize the key-molecule for further modifications - amino-isatin, the carbonyl group in the 3-position of the starting nitro-isatin was protected by ketal synthesis. Next, the reduction of nitro-group and further modification of amino-group was carried out. The proposed strategy allows us to obtain mono- and diamido-substituted isatins. The possibility of their modification in the 3-position for synthesis of potent biologically active compounds is demonstrated. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть