|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Divergent assembly of fused polycyclic scaffolds from iodotriazole-tethered benzaldehydesстатья Исследовательская статья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 апреля 2026 г.
- Авторы: Shosheva Anfisa L., Tatevosian Roman S., Latyshev Gennadij V., Kotovshchikov Yury N., Lukashev Nikolay V., Beletskaya Irina P.
- Журнал: Organic and Biomolecular Chemistry
- Том: 24
- Номер: 13
- Год издания: 2026
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 2752
- Последняя страница: 2760
- DOI: 10.1039/d6ob00280c
- Аннотация: 5-Iodo-1,2,3-triazoles tethered to a formyl group via an ortho-phenylene linker have been shown to be versatile precursors to a plethora of fused heterocyclic systems. The high reactivity of the aldehyde moiety toward nucleophilic addition enables in situ generation of various saturated azaheterocycles, which induces further intramolecular iodine substitution in the triazole ring. The cascade assembly of structures combining triazole, quinazoline, and cyclic aminal units occurs readily under catalyst-free conditions upon heating in ethanol. The use of chiral β-aminoalcohols allows an easy construction of enantiopure polycyclic scaffolds in a diastereoselective fashion. Chemoselective oxidative cleavage of the hemiaminal ether fragment can be performed in a one-pot manner, furnishing triazole-fused lactams.
- Добавил в систему: Котовщиков Юрий Николаевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|