Фортелизин при проведении этапной реперфузионной терапии ишемического инсульта: данные наблюдательного исследования ФОРПИ-регистрстатьяИсследовательская статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Аннотация:ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯОценить безопасность и эффективность применения препарата Фортелизин при выполнении этапной реперфузии (тромболитическая терапия (ТЛТ) с последующий тромбоэкстракцией (ТЭ)) в реальной клинической практике по данным регистра ФОРПИ.МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫРегистр ФОРПИ — открытое проспективное неинтервенционное наблюдательное исследование препарата Фортелизин у пациентов с ишемическим инсультом (ИИ) в реальной клинической практике. Проведен анализ результатов безопасности и эффективности препарата Фортелизин у пациентов с ТЛТ и последующей ТЭ. Критерием безопасности являлось количество симптомных геморрагических трансформаций (СГТ) по ECASS III и SITS-MOST, а также смертность от всех причин на 90-й день. Критерием эффективности считалось хорошее функциональное восстановление, определяемое по МШР как 0—2 балла на 90-й день.РЕЗУЛЬТАТЫВ анализ вошло 1116 пациентов с ИИ с этапной реперфузией, которые были включены в регистр в 120 медицинских организациях в 55 субъектах РФ. Медиана возраста пациентов составила 69 (61—77) лет. Медиана NIHSS при поступлении — 15 (12—19) баллов. Уровень СГТ по критериям ECASS III составил 13% (144/1116), по критериям SITS-MOST — 9% (98/1116). Смертность от всех причин в стационаре составила 27% (301/1116), смертность на 90-й день — 29% (322/1116). Хорошее функциональное восстановление (МШР 0—2 балла) на 90-й день достигнуто у 38% (422/1116) пациентов.ЗАКЛЮЧЕНИЕВ представленном исследовании показана безопасность и эффективность проведения ТЛТ препаратом Фортелизин перед выполнением ТЭ при ИИ в реальной клинической практике.