|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Diastereodivergent synthesis of novel dispiro(imidazothiazolotriazine-pyrrolidin-oxindoles) based on ortho- and meta-nitrobenzylidene derivatives of imidazothiazolotriazineстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 марта 2026 г.
- Авторы: Izmest’ev Alexei N., Isakov Sergey S., Strelenko Yuri A., Kravchenko Angelina N., Gazieva Galina A.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 184
- Год издания: 2025
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 134782
- DOI: 10.1016/j.tet.2025.134782
- Аннотация: Four series of dispiro-fused polyheterocyclic compounds containing spiro(pyrrolidine-2,3′-oxindole) and imidazothiazolotriazine moieties were prepared by [3 + 2] cycloaddition of azomethine ylide to ortho- and meta-nitrobenzylidene derivatives of imidazothiazolotriazine. It was shown that ylide cycloaddition occurs to both diastereotopic faces of the dipolarophiles to give the target compounds as two diastereomers. Skeletal rearrangement of the major dispiro(imidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-6,3′-pyrrolidin-2′,3″-oxindoles) (anti-exo-diastereomers) gave isomeric dispiro(imidazo[4,5-e]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazine-7,3′-pyrrolidin-2′,3″-oxindoles) (angular syn-exo-diastereomers) that are inaccessible by the direct [3 + 2] cycloaddition reaction.
- Добавил в систему: Исаков Сергей Сергеевич