Аннотация:Было изучено получение 1-(орто-карборан-1′-ил)этанола по реакции орто-карборана и ацетальдегида в присутствии различных оснований, таких как (Bu4N)F × 3H2O, Протонная губка, DBU или основание Бартона. Наибольший выход 1-(орто-карборан-1′-ил)этанола (60 %) наблюдался при использовании основания Бартона. Обработка 1-(орто-карборан-1′-ил)-этанола CrO3 в уксусной кислоте при комнатной температуре приводит к образованию (1,2-дикарба-клозо-додекаборан-1-ил)-метилкетона с почти количественным выходом. В результате реакции 1-фенил-1,2-дикарба-клозо-додекаборана с ацетальдегидом в присутствии (Bu4N)F в ТГФ образовалась тетрабутиламмониевая соль 7-фенил-7,8-дикарба-нидо-ундекабората, структура которой была определена методом рентгеноструктурного анализа монокристалла.