|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Разработка состава сухого назального спрея винпоцетина и технологии его получениястатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Уварова А.А., Деркач В.С., Клименко М.А., Гордиенко М.Г.
- Журнал: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
- Том: 28
- Номер: 12
- Год издания: 2025
- Издательство: Общество с ограниченной ответственностью Издательский дом Русский врач
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 36
- Последняя страница: 45
- DOI: 10.29296/25877313-2025-12-05
- Аннотация: Введение. Винпоцетин обладает нейропротекторными свойствами и применяется для улучшения когнитивных функций, однако низкая растворимость и биодоступность могут ограничивать его применение. Разработка сухого назального спрея винпоцетина, обладающего повышенной растворимостью, является актуальной темой. Цель исследования - разработка состава прототипа сухого назального спрея винпоцетина и технологии его получения. Материал и методы. В состав прототипов входили хитозан и синтезированный поли-β-циклодекстрин. Формирование комплексов включения «хозяин-гость» методами сорастворения и сорастирания способствовало повышению растворимости винпоцетина. Конечным этапом формирования сухого назального спрея являлась распылительная сушка. Для подтверждения формирования комплексов включения и оценки свойств образцов применяли методы ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализа. Для состава-лидера исследована стабильность, однородность массы доз, отобранных из многодозовой упаковки, на дозирующем устройстве для сухих порошков и проницаемость in vitro на трансдермальном диффузионном тестере.Результаты. Проведены сравнительные исследования наработанных образцов с различным соотношением винпоцетин: полициклодекстрин. Не выявлено значимых различий при формировании комплексов включения двумя методами. Поэтому метод сорастворения выбран как предпочтительный для наработки образцов прототипов сухого назального спрея, так как этот метод проще реализуем с технологической точки зрения. Результаты проницаемости in vitro продемонстрировали, что в течение 30 мин большая часть винпоцетина растворяется и проникает через мембрану. Установлены однородность массы доз, отобранных из многодозовой упаковки, и стабильность наработанных прототипов в течение 12 мес.Выводы. Проведенные экспериментальные исследования показывают возможность использования в качестве прототипов сухого назального спрея винпоцетина частиц порошка, содержащего комплекс включения винпоцетин:полициклодекстрин и хитозан, полученные методом распылительной сушки.
- Добавил в систему: Деркач Владислав Сергеевич