Аннотация:Стартовые смеси эвдиалитового, ловенитового и цирсиналитового составов были приготовлены по гелевой методике из стехиометрических смесей Na2CO3, CaO, MnCO3, Fe2O3 (или FeO), ZrOCl2 и SiO2, с соотношениями Na:Ca:Fe:Zr:Si в пределах поля составов минералов группы эвдиалита; реактивы последовательно вводились в раствор азотной кислоты, полученный раствор упаривался, коагулировался аммиачной водой и изопропиловым спиртом и прокаливался при 500 °C и атмосферном давлении. В качестве флюидов использовались 1 М растворы NaCl и NaF, их смеси с 6 %, 11,5 % и 46 % NaOH (для систем NaCl), 5 % и 10 % NaOH и 10 % Na₂CO₃ (для систем NaF), а также 10 %, 20 % и 30 % растворы NaOH. На 100 мг шихты добавляли 32 мкл 1 М NaCl и 68 мкл 46 % NaOH. В ряде экспериментов (55 и 58) к исходной смеси добавляли 0.5–1 % природного раслакита состава (Na14.03K0.24)14.27Ca3.34(Fe2.30Mn0.60)2.90(Zr3.23Ti0.24)3.47(Si0.81Nb0.19)(Si25O73) (Северный карьер рудника Умбозеро, Ловозерский массив) в качестве затравки; в опытах 56 и 57 затравка не использовалась. Синтез проводили в платиновых ампулах, герметично запаянных после загрузки смеси, флюида и (при необходимости) затравки, при температурах 550–600 °C и давлении 2 кбар на газовой установке высокого давления конструкции ИЭМ РАН в течение 10-14 суток. В слабощелочных и среднещелочных средах образовывались эвдиалит, паракелдышит, ловенит (и его Fe-доминантный аналог), бурпалит, циркон и другие цирконосиликаты, тогда как при высокощелочных условиях (1 М NaF + 20% NaOH) формировались луешит и F-аналог лакаргита CaZrF6.Результаты синтеза показывают, что состав флюида и щёлочность минералообразующей среды оказывают решающее влияние на фазовый состав цирконосиликатов.
