|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ 1,5-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3-ТРИАЗОЛЫ: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВАтезисы доклада
- Авторы: Новоселов А.С., Зайцев К.В.
- Сборник: ХI Молодежная конференция ИОХ РАН
- Тезисы
- Год издания: 2025
- Первая страница: 177
- Последняя страница: 177
- Аннотация: Замещенные 1,2,3-триазолы являются биоизостерами амидной группы, поэтому такиесоединения активно исследуются как биологически активные соединения. Именно поэтомусинтез и изучение свойств этих веществ – одна из главных задач органической химии сегодня[1]. Включение в структуру 1,2,3-триазола фрагмента, содержащего гермильные заместители,приводит к проявлению перспективных люминесцентных, полупроводниковых,фармакофорных и антибактериальных свойств. Ранее в нашей научной группе былиисследованы 1,4-дизамещенные 1,2,3-триазолы, содержащие R3Ge- и R2Ge-заместители [2, 3](Рис. 1). В представленной же работе мы приводим результаты по изучению родственных 1,5-дизамещенных 1,2,3-триазолов.Рис. 1 Синтез 1,4- (CuAAC) и 1,5-дизамещенных (RuAAC) 1,2,3-триазоловЦелевые продукты были исследованы несколькими методами: спектроскопия ЯМР,УФ/видимая, люминесценция, РСА, масс-спектрометрия. Получены данные опротивоопухолевых и антимикробных свойствах данных соединений.Исследование выполнено в рамках государственного задания МГУ имени М.В.Ломоносова, регистрационный номер АААА-А21-121012290046-4.
- Добавил в систему: Новоселов Александр Сергеевич