Природа синергизма активности в окислении CO в присутствии биметаллических катализаторовтезисы доклада

Работа с тезисами доклада


[1] Природа синергизма активности в окислении co в присутствии биметаллических катализаторов / И. А. Скворцов, Д. С. Безруков, С. А. Николаев, Н. Ф. Степанов // Материалы II Российского конгресса по катализу РОСКАТАЛИЗ Самара, 2 - 5 октября, 2014 г. — Т. 2. — Институт катализа СО РАН Самара, 2014. — С. 215–215. Методами квантовой химии изучены комплексы M1, M1-M1 и M1-M2 с O2 и CO (M1= Pt, Pd, Au; M2= Rh, Ce, Cu). Для атомов металлов, углерода и кислорода применяли базисный набор aug-cc-pVTZ-PP (aug-cc-pVTZ). Для учета скалярных релятивистских эффектов применяли эффективные остовные потенциалы. Методы расчета: MRCI(+Q) и RCCSD(T). В ходе работы установлено, что энергия связывания CO в комплексах M1-M2-CO ниже энергии связывания CO в комплексах M1-M1-CO. Например, энергия связывания CO в Pt2-CO и PtRh-CO равна 51 и 37 ккал/моль, соответственно. Энергия связывания O2 в комплексах M1-M2-O2 сопоставима с энергией связывания O2 в комплексах M1-M1-O2. Таким образом, модификация активного центра (M1) вторым металлом (M2) подавляет преимущественную адсорбцию CO и создает благоприятные условия для одновременной активации субстратов реакции. Из анализа структуры волновой функции сделан вывод, что в результате наличия контактов M1-M2 изменяется электронная структура каталитического центра, стабилизируя более активное возбужденное состояние атома благородного металла M1.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть