Familial hemiplegic migraine type I: the molecular signaling pathwayстатья

Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 февраля 2018 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст JNSK-07-00249.pdf 846,2 КБ 28 сентября 2017 [KlimovEA]

[1] Familial hemiplegic migraine type i: the molecular signaling pathway / K. Eugene, R. Olga, N. Elena et al. // Journal of Neurology & Stroke. — 2017. — Vol. 7, no. 5. — P. 1–3. Migraine is a multifactorial disease, manifested by intense bouts of recurrent headaches. Molecular mechanisms of migraine attack are not clear. In this study, we carried out the analysis of molecular processes in the pathogenesis of a rare hereditary form of migraine - familial hemiplegic migraine type I. Constructed hypothetical signaling pathways allowed us to understand the causes of a migraine attack and identify key molecules and signaling pathways for further experimental and clinical studies. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть