|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Unusual Intramolecular Cyclization of Tris (β-oximinoalkyl) amines. The First Synthesis of 1, 4, 6, 10-Tetraazaadamantanesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 сентября 2017 г.
- Авторы: Semakin Artem N., Sukhorukov Alexey Yu, Lesiv Alexey V., Ioffe Sema L., Lyssenko Konstantin A., Nelyubina Yulia V., Tartakovsky Vladimir A.
- Журнал: Organic Letters
- Том: 11
- Номер: 18
- Год издания: 2009
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 4072
- Последняя страница: 4075
- DOI: 10.1021/ol9015157
- Аннотация: An unusual intramolecular cyclization of tris(β-oximinoalkyl)amines 1 into 4,6,10-trihydroxy-1,4,6,10-tetraazaadamantanes 2 was discovered. Compounds 2 are related to a previously unknown type of heteroadamantanes that contain the cage isomeric to urotropin. A simple three-step synthesis of tetraazaadamantanes 2 and their N-substituted derivatives 3 and 4 from ammonia and aliphatic nitro compounds via the intermediacy of available tris-oximes 1 was developed.
- Добавил в систему: Сухоруков Алексей Юрьевич