Синтез производных 2,6-ди-трет-бутилфенола и их комплексов с металламитезисы доклада

Работа с тезисами доклада

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Тезисы доклада Mikhalev_OV-2.doc 249,5 КБ 17 декабря 2014 [MikhalevOleg]
2. Полный текст PDF+данные сборника+авторский указатель Mikhalev_OV-Ivanovo-2014-285.pdf 958,2 КБ 21 февраля 2019 [MikhalevOleg]

[1] Синтез производных 2,6-ди-трет-бутилфенола и их комплексов с металлами / О. В. Михалев, М. Д. Парулава, Д. Б. Шпаковский и др. // VIII Международная научная конференция "Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация как форма самоорганизации вещества" (Тезисы докладов). — ОАО "Издательство "Иваново" г. Иваново, 2014. — С. 285. Известно, что производные 2,6-ди-трет-бутилфенола широко применяются в качестве антиоксидантов [1]. Антиоксидантная активность зависит от природы и электронных эффектов заместителя в пара-положении к фенольной группе. В настоящей работе синтезированы новые полифункциональные соединения, содержащие как сильноакцепторные нитрогруппы, так и группы 2,6-ди-трет-бутилфенола, что позволило получить твердые, кристаллические глубокоокрашенные продукты - 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил-N-2,4,6 тринитрофениланилин (I) и 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил-2,4,6-тринитрофенилсульфид (II). Полученные соединения охарактеризованы набором физико-химических методов и элементным анализом. По данным ИК – спектроскопии обнаружено, что (I) образует несколько полиморфных модификаций, а с помощью рентгеноструктурного анализа установлено строение и особенности кристаллической упаковки молекул (I) и (II). Так, для (II) доказано образование достаточно устойчивого сольвата с ацетоном.Активность соединений (I) и (II) как ловушек свободных радикалов исследована в модельной реакции со стабильным свободным радикалом дифенилпикрилгидразилом (ДФПГ-тест). Показана высокая антирадикальная активность соединений, сопоставимая с известным антиоксидантом тролоксом.Таким образом, молекулы, содержащие донорно-акцепторные фрагменты, открывают возможность для поиска новых типов антиоксидантов.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть