|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Synthetic Utilization of Polynitro Aromatic Compounds. 5. Multi-Centered Reactivity Pattern in Reactions of 4,6-Dinitro-1,2-benzisothiazoles and -isothiazol-3(2H)-ones with C-, N-, O-, S-, and F-Nucleophilesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 ноября 2014 г.
- Авторы: Zlotin Sergei G., Kislitsin Pavel G., Kucherov Fedor A., Serebryakov Evgeny A., Strelenko Yury A., Gakh Andrei A.
- Журнал: Heterocycles
- Том: 68
- Номер: 12
- Год издания: 2006
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 2483
- Последняя страница: 2498
- DOI: 10.3987/COM-06-10862
- Аннотация: Reactions of 4,6-dinitro-1,2-benzisothiazoles, -isothiazol-3(2H)-ones, and -isothiazol-3(2H)-one-1-oxides with C-, N-, O-, S-, and F-nucleophiles give products of aromatic nucleophilic substitution of one or two nitro groups, “vicarious” substitution of the hydrogen atom H-7, or heterocyclic S-N bond cleavage depending on the structure of the starting compound and the nature of the nucleophile. These reactions provide a new synthetic approach to a family of biologically active benzisothiazol-3(2H)-ones based on 2,4,6-trinitrotoluene (TNT).
- Добавил в систему: Кучеров Фёдор Алексеевич