|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Синтез и строение оснований Шиффа на основе 4-гидрокси-3-формилкумарина и диаминовстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 сентября 2017 г.
- Авторы: Милевский Б.Г., Чибисова Т.А., Соловьева Н.П., Анисимова О.С., Лебедев В.С., Иванов И.В., Травень В.Ф.
- Журнал: Химия гетероциклических соединений
- Номер: 12
- Год издания: 2012
- Издательство: Зинатне
- Местоположение издательства: Рига
- Первая страница: 1903
- Последняя страница: 1915
- DOI: 10.1007/s10593-013-1209-1
- Аннотация: Синтезированы имины – производные 4-гидрокси-3-формилкумарина. Изучено изменение их спектральных характеристик (спектры 1Н ЯМР, электронные спектры поглощения и испускания) под действием УФ-облучения и от растворителя (ДМСО, СНCl3, ацетонитрил, ДМФА, спирт). Установлено, что изученные имины обнаруживают как фотохромные, так и сольватохромные эффекты, отнесенные к превращениям между таутомерными (гидрокси)иминои (кето)енаминоформами и E/Z–изомерами.Imines of 4-hydroxy-3-formylcoumarine synthesized. Their spectral properties were studied ( 1Н NMR spectra, Electron absorption and emission spectra) under UV-illumination and in different solvents (DMSO, CHCl 3, acetonitrile, DMF, alcohol). Studied imines possess photochromic and solvatochromic effects due to transformation of tautomeric (hydroxy)imineand (keto)enamineforms and E/Z-isomerization.
- Добавил в систему: Иванов Иван Викторович