Direct catalytic arylation of heteroarenes with meso-(bromophenyl) substituted porphyrinsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 сентября 2017 г.

Работа с статьей


[1] Direct catalytic arylation of heteroarenes with meso-(bromophenyl) substituted porphyrins / A. N. Kiselev, O. K. Grigorova, A. D. Averin et al. // Beilstein Journal of Organic Chemistry. — 2017. — Vol. 13. — P. 1524–1532. The arylation of mono-, di- and tetra-meso-bromophenyl-substituted porphyrins with the heteroarenes containing “acidic” C–H bonds, such as benzoxazole, benzothiazole and N-methylimidazole was studied in the presence of three alternative catalytic systems: Pd(dba)2/DavePhos/Cs2CO3, Pd(PPh3)4/PivOH/K2CO3 and Pd(OAc)2/Cu(OAc)2/PPh3/K2CO3. The first catalytic system was found to be successful in the reaction with benzoxazole, the second one was less efficient for our purpose, while the third system proved to be most versatile and afforded corresponding mono-, di-, tri- and even tetraarylated derivatives of porphyrins. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть