The Pd-catalyzed heteroarylation of adamantylalkyl amines with dihalogenopyridines: scope and limitationsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 декабря 2017 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Abel_Synthesis_2017.pdf 392,2 КБ 9 декабря 2018 [Antonabel507]

[1] The pd-catalyzed heteroarylation of adamantylalkyl amines with dihalogenopyridines: scope and limitations / A. S. Abel, A. D. Averin, A. K. Buryak et al. // SYNTHESIS-STUTTGART. — 2017. — Vol. 49. — P. 5067–5080. Palladium-catalyzed heteroarylation of adamantylalkyl amines characterized by different steric hindrances at the amino group was carried out using 2,3-, 2,5-, 2,6-, and 3,5-dihalogenopyridines. The dependence of the results of the coupling on the nature of the halogen atoms (bromine, chlorine), their position in the pyridine ring, and on the structure of adamantylalkyl amines was investigated. The application of dichloropyridines or bromochloropyridines was shown to be advantageous over the use dibromopyridines in many cases. Selective substitution of bromine atom in positions 3 and 5 in the presence of chlorine atom in position 2 of the pyridine ring was observed. The possibility of N,N-diheteroarylation of adamantane-containing amines with 2,5-dihalogenopyridines was shown, and diamination of 2,6- and 3,5-dihalogenopyridines was demonstrated. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть