Аннотация:Кристаллизация малорастворимых соединений вызывает интерес у специалистов в области водоподготовки, поскольку образующиеся отложения осложняют технологические процессы и негативно сказываются на экономической эффективности в целом. Нуклеация CaSO4 – основная стадия процесса осадкообразования, на этапе которой формируется морфология, размер и сингония будущих кристаллов. Знание закономерностей осадкообразования позволит осуществлять направленную кристаллизацию и обеспечить заданные свойства твердой фазы. Отсутствие комплексного подхода к исследованию механизма нуклеации CaSO4 и влияющих на него факторов требует дальнейшего изучения вопроса. Решение обозначенной проблемы обеспечит сокращение экономических и энергетических расходов предприятий, использующих замкнутый водооборотный цикл. Настоящее исследование нацелено на изучение факторов, влияющих на процесс нуклеации CaSO4: качества исходных реагентов и воды, применяемой для приготовления модельных растворов. С помощью комплексного анализа жидкой и твердой фаз и параллельных экспериментов на стадии нуклеации получены кинетические зависимости и статистические данные о характеристиках модельных растворов CaSO4 4-х кратного пересыщения. Сравнение данных, полученных независимыми методами анализа(кондуктометрическим, комплексонометрическим методами анализа жидкой фазы и динамическим рассеянием света (ДРС) для анализа твердой фазы), основанных на различных физических принципах позволило установить, что электрохимический метод более чувствителен к изменению ионных форм исследуемых растворов в сравнении с комплексонометрическим. Показаны отличия физико-химических характеристик деионизированной воды от дистиллированной, а так же модельных растворов CaSO4 на их основе, которые при прочих равных условиях заключаются в изменении кривых снятия пересыщения, что позволяет корректно интерпретировать экспериментальные данные.